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甲巯丙脯酸的副反应有蛋白尿、中性白细胞减少症、粒细胞缺乏症、斑丘疹、血管水肿、天疱疮样损伤、感光性和味觉障碍等。作者报......
先天性角化不良症是一种罕见的以外胚层发育不良为主的遗传病。香港大学玛丽医院儿科在 4年内诊断 2例患者 ,进行异基因骨髓移植均......
家族性进行性色素过度沉着症1家族11例牛长秀①刘毅①先证者,女,36岁。于12岁时面部及全身出现深褐色斑点,随其年龄增长逐渐加重,至20岁时基本停......
肠病性肢端皮炎是主要发生于儿童的一种罕见的家族性疾病。国内外有关本病的报导甚少,1942年Danbolt和Closs首先描述本病,并提出......
患者,女,15岁。因咳嗽、气闷、浮肿不能平卧半个月,于1984年12月27日入院。患者于近5年来,每年冬季时有咳喘发作。2年前曾有两膝......
例1:姜某,男8岁,汉民。因鼻阻流脓涕一年入院。查:鼻前庭红肿糜烂积浓。左鼻腔前端有腐臭棉花一团,其后积满大量奇臭灰白色豆渣样......
鼻石形成原因不明 ,可分为外生性和内生性二类 ,前者由于异物在鼻腔内长期存留作为核心 ,各种盐类围绕核心而缓慢形成 ,后者无核心......
高某,女,54岁。因左侧鼻塞、流涕46年于1992年7月2日就诊。病人46年前始觉左侧鼻塞,进行性通气障碍,流黄白色脓样鼻涕,时有带血,有......
男,28岁,系我站皮防科确诊并申报省皮研所核实的BL型麻风病人,于1990年4月11日因吞咽呼吸困难急诊入院。自述咽喉疼痛,流鼻血,“空......
<正>20110280获得性非真菌性甲病的临床与病理特征分析/宋翔(四川省医院皮研所),万慧颖,应川蓬…∥中华皮肤科杂志.-2010,43(4).-2......
皮肌炎是一种与遗传、感染、自身免疫有关的结缔组织病,临床上并不很少见。但是,无肌病性皮肤异色性皮肌炎的病例少见,特别是还伴有甲......