皮肤粘膜淋巴综合征相关论文
川崎病又称皮肤粘膜淋巴综合征，其病理、发病原因不明，误诊率极高。我科于2005年10月7日收住川崎病一例，病例介绍如下。......
川崎病又称皮肤粘膜淋巴综合征，是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的结缔组织病。临床特点为发热伴皮疹、指趾红肿和脱......
山东淄博读者李长玲来信说:孩子在一岁零3个月时在当地医院确诊为川琦病,当时冠状动脉轻度扩张,心肌酶谱中有三项指标增高,病程半......
川崎病由日本医学学者川崎富作博士于1967年首次报道,并得到国际儿科界公认。现代医学学名为皮肤粘膜淋巴综合征,简称MCLS。 川崎......
皮肤粘膜淋巴结综合症 (ＭＣＬＳ)自 196 7年川崎氏首次报告以来 ,迄今已 2 0多年。据统计日本国现患病人数已近 8万人。其病因仍不明。现......
<正>“皮肤粘膜淋巴综合症(Mucucocutaneous lymphnode syndrome)又称“川畸病”(Kawasaki disease)是一种原因未明的小儿急性发热......
川崎病（Kawsaki’s disease）义称皮肤粘膜淋巴综合征（Mucoutaneous lymph node syndrome，MCLS）：目前甚为常见，此病治疗复杂，如治疗方法不当......
川崎病(kawasake disease,KD),又名皮肤粘膜淋巴综合征,1967年由日本医生川崎首先报道,主要病理改变为全身非特异性血管炎,多侵犯......
皮肤粘膜淋巴综合征由于可以出现严重的心血管病变,逐渐引起人们的重视.冠状动脉病变既是本病自身的症状,又是可导致死亡的并发症.......
