皮质-纹状体-脊髓变性相关论文
目的提高对皮质-纹状体-脊髓变性诊断水平。方法回顾性研究8例确诊的皮质-纹状体-脊髓变性患者的临床表现、脑电图及头颅磁共振弥......
期刊
克雅病（Creutzfeldt-Jakob disease,CJD）又称皮质-纹状体-脊髓变性,本病在临床中少见,早期诊断困难,容易误诊,现报告本院收治的以进......
患男,57岁.1月前无明显诱因出现记忆力下降,反应迟钝,常外出后迷失归路.半月前无明显诱因出现左上肢不自主抖动,每次约10min,每日......
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皮质-纹状体-脊髓变性，即克-雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)，又称亚急性海绵状脑病(subacute spongiform encephalopathy,SSE)......
克雅氏病（CJD）即急性海绵状脑病，又称皮质-纹状体-脊髓变性，是一种人畜共患可传播的致命性中枢神经系统疾病，是由朊病毒感染引起的以大......
1 病例报告例1：患者，男，68岁，因头晕、左侧肢体活动不灵1天入院。神经系统查体：意识清楚，精神不振，言语缓慢，反应略迟钝，偏瘫步态。左侧指鼻......
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疯牛病(Creutzfeldt-Jakob病简称CJD),也称克-雅二氏病,即皮质-纹状体-脊髓变性.其主要病理特点是:脑组织广泛萎缩,涉及大脑、基底......
目的:探讨皮质-纹状体-脊髓变性(CJD)的超微结构改变.方法:4例经临床诊断为CJD的病例作光镜和电镜观察分析.结果:4例光镜均见神经......
克雅氏病（Creutzfeld-Jakob disease,CJD）是人类朊蛋白病（Prion disease）的主要类型，是由于体内正常细胞型朊蛋白（PrP c）发生构象变化，转变......
Creutzfeldt-Jakob病（CJD）又称皮质-纹状体-脊髓变性，是由变异的朊蛋白（PrP）引起的一种罕见的可传染的、慢性、进展性、致死性神经退行......
克雅氏病（Creutzfeldt-Jakob disease,CJD）又称皮质-纹状体-脊髓变性、亚急性海绵状脑病,由异常朊蛋白感染引起,具有神经元丢失、星......
克雅氏病（Crcutzfcldt-Jakobdiscasc,CJD）又称皮质-纹状体-脊髓变性、亚急性海绵状脑病,由异常朊蛋白感染引起,具有神经元丢失、星型......
[病例]男,38岁.因头晕、复视、言语不清、步态不稳3个月,反应迟钝、四肢抖动2周入院.发病后在当地医院行头颅MRI检查示小脑脑沟增......
克-雅病（Creutzfeldt-Jakob病,CJD）由1920年Creutzfeldt和1921年Jakob早期报道而得名,又称皮质-纹状体-脊髓变性、亚急性海绵状脑病......
目的 探讨皮质纹状体脊髓变性（ Ｃ Ｊ Ｄ） 的临床特点及诊断。方法 分析经病理证实的５ 例 Ｃ Ｊ Ｄ 的临床表现、光镜及超微检查结果。结果......
<正>最近几年多次见到有关皮质-纹状体-脊髓变性(CJD)的临床研究报道上有这样的描述:"CJD的脑电图特征是周期性三相波"。将脑电图......
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目的探讨脑电图(EEG)和MR弥散加权成像(DWI)对皮质-纹状体-脊髓变性(CJD)的诊断价值。方法对3例CJD患者的临床资料进行回顾性分析......
<正>1病例介绍患者男,67岁。因"记忆力下降伴行为异常2+个月"于2013年8月29日入院。2+个月前患者无明显原因出现进行性近记忆力下......
目的提高对皮质-纹状体-脊髓变性诊断水平。方法回顾性分析8例确诊的皮质-纹状体-脊髓变性患者的临床表现、脑电图、脑脊液及头颅......
克雅病（Creutzfeldt-Jakob disease,CJD）又称皮质-纹状体-脊髓变性、亚急性海绵状脑病。是由异常朊蛋白（prion protein,Pr P）在脑内沉......
