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抗肿瘤氟喹诺酮C-3(稠)杂环化合物双噁二唑甲硫醚及其碘甲烷盐衍生物的合成(Ⅰ)
目的寻找由抗菌氟喹诺酮向抗肿瘤氟喹诺酮转化的有效结构修饰途径。方法以抗菌氟喹诺酮药物氧氟沙星1为原料,其相应的酰肼2与二硫......
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