介绍了近十几年来兴起的分子设计中的手性元方法。通过与合成子方法的对比突出了它的优越性,并说明了手性元方法的应用在天然活性......

简述了α－氨基酸立体有择合成中几个代表性方法：消旋氨基酸不对称转化、α，β－脱氢氨基酸不对称氢化、甘氨酸等量体不对称烷化和手性自......

对烯效唑立体异构的有择合成进行了探讨，试验结果表明，选用适宜的还原剂可实现烯效唑立体异构体的优势合成，获得高屯高活性的E－R，E－S结构......

以贲亭酸甲酯为原料,经自由基加成、立体有择环化合成了富反式二氯菊酸甲酯,收率高达95%,反顺比为88∶12。还以顺反混合体 (trans/......

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以（Ｒ）－１，２－丙酮缩甘油为原料，经过甲基苯磺酰氯酯化、α－萘酚亲核取代、环状亚硫酸酯化及异丙胺基化等５步反应，合成（Ｓ）－普萘洛尔，总收率４１％，光学纯度９８％ ｅ．ｅ。......

对烯效唑立体异构的有择合成进行了探讨，试验结果表明，选用适宜的还原剂可实现烯效唑立体异构体的优势合成，获得高纯高活性的Ｅ—Ｒ，Ｅ—Ｓ结构......