等位基因丢失相关论文
目的 分析PowerPlex21检测体系中D5S818基因座的等位基因丢失现象，探讨其对亲子鉴定结果的影响。方法 利用Chelex-100法提取样本的D......
从实验检测分析两例等位基因丢失案，检测发现在亲子鉴定中出现个别STR基因座不符合遗传规律时，当用不同的试剂盒进行检测验证；当不同......
目的 对亲权鉴定中TH01基因座丢失现象进行分析,以确定基因型.方法 应用两套短串联重复序列基因座分型系统对TH01基因座异常分型进......
1案例资料1.1简要案情在日常一例二联体父女鉴定的检案中,我们采用Power Plex?21试剂盒(Promega公司,美国)进行亲子鉴定过程中,发......
1 案例资料rn1.1 简要案情rn马某,男,29岁.因申报户口需要,要求对其与女儿进行亲子鉴定.采集两人末梢血,制成血卡备用.rn1.2 检验......
该文综合应用细胞培养,免疫组织化学技术,逆转录-聚合酶链反应,核酸分子杂交技术等多种手段,从细胞水平到基因水平,对nm23H〈,1〉......
肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是一种常见的恶性肿瘤,研究表明HCC的发生和发展过程中涉及染色体丢失、染色体转位、点突......
经典的HLA-Cw分子不仅呈递内源性抗原，而且作为杀伤细胞免疫球蛋白样受体(Killer Immunoglobulin-like Receptor，KIR)的配体，在调节NK......
1案例资料2010年,本市发生1起入室盗窃案,现场提取血痕2份、烟蒂1枚。采用Chelex法提取检材DNA,使用Identifiler试剂盒10μL体系在......
随着STR试剂盒的应用越来越普遍，在过去几年内研究人员做了大量的引物一致性研究，使用不同STR试剂盒，在某个基因座会出现不同分型结果......
1 案例资料rn1.1 案情摘要rn因办理户籍事宜,要求对张某某(被检父)、史某某(生母)与儿子是否具有亲生血缘关系进行鉴定.分别用 FTA......
1 案例资料rn1.1 样本来源rn全部样本来源于2013年~2015年广东省妇幼保健院法医物证司法鉴定所受理的亲子鉴定案例,共6 700例.签署......
目的 探讨HLA-C基因测序分型时等位基因漏检和丢失的原因,以提高HLA测序分型的成功率和准确性.方法 620份随机选择的深圳健康捐血......
目的 探讨用PowerPlex(R) 16体系短串联重复(short tandem repeat,STR)基因座分型时等位基因丢失的现象及原因.方法 分析10 642宗......
1案例资料1.1简要案情2012年5月受理某男(假设父)、某女(假设母)和女儿的亲权鉴定。采集上述3人指血于血样采集卡上备检。1.2 DNA......
癌基因和抑癌基因共同对肿瘤的发生和发展起作用,近期研究认为后者占主导作用。本文主要对有关大肠肿瘤的抑癌基因(P<sub>53</sub>......
通过对Si-1基因6,14和15号外显子区段的PCR扩增,分析了Si-1基因在116例恶性肿瘤组织、1例良性肿瘤和21例非肿瘤组织的缺失和突变.......
大肠腺瘤演变恶变过程中癌基因的改变１５０医院（河南洛阳４７１０３１）魏东综述高春芳审校肿瘤被认为是一种基因突变和调控失常性疾病，因此对基因的改变......
作者报道1例D8S1179基因座基因丢失现象：采用ProfilerPlus试剂盒扩增系统对1例血痕D8S1179基因座进行基因分型时，等位基因16丢失；改用......
Profiler Plus试剂盒(ABI公司)中的9个STR基因座,是广泛应用于法医物证检验的遗传标记.本文作者在用该试剂盒进行亲子鉴定时,发现6......
目的观察并分析亲权鉴定案件中Amelogenin等位基因丢失的案例,探讨Amelogenin等位基因丢失的类型、机制以及对性别鉴定的影响和应......
1 案例资料 1.1 简要案情:某日,为办理入户需要,要求本中心对何某(父)、张某(生母)与女儿之间有无亲权关系进行鉴定.于询问详情,告......
降解生物检材遗传标记的检测一直是法医学实践和科研的难点。虽然PCR—STR分析技术能在一定程度上检测降解生物检材的遗传标记，但是......
1案例1.1简要案情因需要办理孩子出生医学证明,父亲要求与孩子进行亲子鉴定。本中心分别采取了父亲与孩子的指尖末梢血作为本次鉴......
目的 探讨常用的Profiler Plus^TM、Identifiler^TM与Powerplex 16试剂盒检验血样DNA的差异。方法 510名无关中国汉族个体血样，分别......
本文应用免疫组织化学染色、Northern杂交以及限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism，RFLP)分析的方法对......
人类食管癌的基因丢失研究 染色体上座位特异性等位基因丢失是人类肿瘤基因组中一个普遍的遗传改变现象。野生型抗癌基因丢失的......
目的确定D18S51基因座是否存在等位基因缺失及其原因。方法应用多个STR试剂盒检测检材以确定D18S51基因座的等位基因缺失情况;重新......
目的对19例不符合遗传规律的基因突变现象进行分析，并探讨其对亲子鉴定的影响。方法对使用Profiler Plus＋Cofiler试剂盒鉴定的118例，......
<正>1案例资料1.1简要案情田某,女,36岁,因落户需要,要求对其与女儿进行亲权鉴定。1.2检验方法采用Chelex法抽取血样样本DNA;分别......
目的 探讨在进行STR分型时发生的等位基因“丢失”情况的原因。方法 分别采用Profiler Plus试剂盒和GenBank数据库设计的引物,对D8......
期刊
本文应用C—Ha—ras—1为探针与14个中国人Ha—ras胃癌患者癌组织和癌旁正常胃组织经限制性酶BamHI酶切后的DNA进行瑟慎印迹杂交。......
目的探讨PCR扩增体系的体积减少对DNA分析的影响。方法4份样品采用ProfilerPlus试剂盒,在同样条件下,对50μl、25μl、12.5μl、6.......
在法医物证学检验时常遇到等位基因丢失的情况。导致亲代与子代之间的遗传关系可以呈现出不符合遗传规律的现象。增加了被错误排除......
1案例资料简要案情张某,女,39岁。2009年4月某日被发现死于其租住的单元房内,尸体已高度腐败,经现场勘验和尸体检验证实为他杀。取......
