聚(D相关论文
该论文以辛酸亚锡为催化剂,用丙交酯开环聚合法制备了粘均分子量为3.3×10的聚(D,L)-乳酸(PDLLA).从化学改性的角度出发,利用异氰......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
采用熔融缩聚反应合成一系列聚(D,L-乳酸)(PDLLA)/聚乙二醇单甲醚(mPEG)两亲性二嵌段共聚物(PEDLLA),采用IR、1H-NMR、DSC、WAXD和......
背景:加工条件和加工温度会使聚乳酸[Poly(lactic acid),PLA]降解,损害力学性能. 目的:探讨成型加工条件对聚(D,L-乳酸)(PDLLA),二......
采用熔融缩聚反应合成了一系列聚(D,L-乳酸)(PDLLA)/聚乙二醇单甲醚(mPEG)两亲性二嵌段共聚物(PEDLLA),采用纳米沉淀技术制备PEDLLA纳......
以溶液缩聚法制得的聚(D,L-乳酸)(PDLLA)为载体材料,聚乙烯醇为乳化剂,二氯甲烷为溶剂,采用乳化-溶剂挥发法制备了PDLLA微球和PDLLA/吡......
在催化剂辛酸亚锡(ZnOct2)的作用下,合成了聚D,L-乳酸(PDLLA). 研究了催化剂用量、反应温度和时间对PDLLA分子量的影响. 得到的最......
聚乳酸(PLA)具有良好的生物相容性及可生物降解性,是适用于组织工程及药物释放系统的聚酯材料,一直是生物医用材料领域中研究的热点之......
将聚合物-RGD多肽接枝聚(乳酸-羟基乙酸L-赖氨酸,PRGD)与聚(D,L-乳酸,PDLLA)、β-磷酸三钙(β-TCP)、神经生长因子(NGF)复合制备的新型PRGD/PDL......
在辛酸亚锡的催化下由丙交酯开环聚合制备了聚(D,L)-乳酸(PDLLA),并用二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)作为扩链剂分别合成了MDI扩链聚(D......
探索一种新型聚乳酸基仿生聚合物材料的制备新方法。具体实验步骤是:利用聚乳酸上叔碳原子的自由基反应活性,在过氧化二苯甲酰的催化......
将用取向模压增强的聚 ( D,L-乳酸 ) /羟基磷灰石 ( PDLLA/ HA)复合物圆棒 ( 3.2 mm)在37℃的生理盐水中进行降解试验 ,结果显示 ......
Biologically Inspired Self-assembling Synthesis of Bone-like Nano-hydroxyapatite/PLGA- (PEG-ASP)n Co
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丙交酯(LA)开环聚合时同时引入功能性单体合成含活性基团的可降解聚合物,是目前对聚乳酸(PLA)类材料进行改性的一个重要研究方向。文中......
将取向模压增强的聚(D,L-乳酸)/羟基磷灰石(PDLLA/HA)复合物圆棒(φ=3.2mm)在37℃的生理盐水中进行降解试验,考察了PDLLA的相对分子......
用共溶液沉淀法制备了聚(L-丙交酯)/聚(D,L-丙交酯)(PLLA/PDLLA)共混物,然后用成纤模压法压制成φ 3.2 mm的棒材.考察了PDLLA质量......
采用等通道转角挤压技术对聚(D,L-)乳酸(PDLLA)进行塑性变形。与压制成型工艺比较,ECAE对样品的弯曲性能有明显影响。随着转角挤压温度的......
采用熔融缩聚反应合成一系列聚(D,L-乳酸)(PDLLA)/聚乙二醇单甲醚(mPEG)两亲性二嵌段共聚物(PEDLLA),采用IR、^1H-NMR、DSC、WAXD和TEM等手段......
通过自由基聚合反应将马来酸酐接枝到聚(D,L-乳酸)(PDLLA)侧链上,然后通过引入的活性反应基团马来酸酐与甘油磷脂胆碱反应,实现磷......
为改善聚(D,L乳酸)(PDLLA)的亲水性,以过氧化二苯甲酷为引发剂,四氢呋喃为溶剂,进行了 PDLLA接枝乙烯基吡咯烷酮(VP)的试验.IR和1H NMR测试结果表明:PDLLA可与 VP实现接枝反......
采用超声分散技术,以聚(D,L)-乳酸(PDLLA)和纳米羟基磷灰石(HA)为原料,制备出PDLLA/HA杂化材料,研究了PDLLA/HA杂化材料在生理盐水......
药物缓释是药学领域近来高速发展的方向之一,其关键是药物缓释材料。近来星型聚合物作为药物缓释材料备受关注。究其原因是由于星......
随着人们环境保意识的不断加强以及对食品安全问题的不断关注,对农药的毒性、残效性、安全性提出了更高的要求。农药的低毒化与环......
以聚乳酸大分子二醇为软段,己二异氰酸酯(HDI)和丁二胺(BDA)为硬段形成的聚乳酸基聚氨酯脲(PDLLA-PUU SMP)是一种新型的具有良好形......