肠道发育畸形相关论文
便秘是个让家长头疼、宝宝屁股疼的大问题,要好好解决。宝宝好几天不排便了,即便排出来便便也是硬硬的,肛门都磨破了,这可怎么好?......
我院1986年一1998年共收治先天性巨结肠46例，现将诊治结果及体会报告如下。lits床资料本组46例，男34例，女12例。年龄最小出生后2天，最......
手术治疗小儿先天性巨结肠４２例，其中Ｄｕｈａｍｅｌ术９例，Ｓｗｅｎｓｏｎ术１１例，Ｓｏａｖｅ术６例，Ｒｅｈｂｅｉｎ术１０例，直肠后壁肌切除４例，直肠肛管纵切心形斜吻合术２例。术后污粪、便秘、小肠结肠炎及肛......
为了提高新生儿巨结肠合并肠穿孔后的治愈率，我们将近年来收治以新生儿消化道穿孔就诊的先天性巨结肠８例，就穿孔的部位、术中的诊断、......
先天性巨结肠是较常见的胃肠道发育畸形 ,主要是远端结肠和直肠因神经节细胞发育不全减少或缺如 ,导致肠管痉挛丧失蠕动功能 ,表现......
先天性巨结肠合并直肠重复畸形１例银川市妇幼保健院外科潘永康，田泽涛，范杰先天性巨结肠合并直肠重复畸形是小儿肠道发育畸形，两者合并......
先天性巨结肠的诊治现状陈克田１于凤沼２潘伯荣３主题词ｈｉｒｓｃｈｓｐｒｕｎｇ病Ｓｕｂｊｅｃｔｈｅａｄｉｎｇｓｈｉｒｓｃｈｓｐｒｕｎｇｄｉｓｅａｓｅｓ分类号Ｒ５７１先天性巨结肠症（ＨＤ）是一种肠道发育畸形，根据病理改变又称先天性肠无神经节......
先天性巨结肠症是一种肠道发育畸形。近三十年来,国内外治疗本症均采用手术疗法,切除大段结肠,再将近端结肠拖出肛门与肛管吻合。......
婴幼儿先天性上消化道完全及不完全梗阻１２例分析吕爱军，哈森，刘云，赵小原（内蒙古妇幼保健医院，呼和浩特０１００２０）先天性上消化道完全及不完全梗阻是......
遗传因素在先天性巨结肠病因中起着重要作用 ,近年在分子水平对先天性巨结肠症的遗传基础进行了不少研究 ,本文对先天性巨结肠与 R......
先天性巨结肠是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形,发病率为1∶5 000,以男性多见,男∶女之比为4∶1,其发生是由于外胚层神......
先天性巨结肠是由于结肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致的肠道发育畸形，多见于新生儿及儿童，成人先天性巨结肠相对少......
先天性巨结肠是比较多见的胃肠道发育畸形之一。本文对26例小儿先天性巨结肠围手术期的护理进行探讨。现报告如下。......
先天性巨结肠症（Hirschsprang’s Disease，HD）是一种肠道发育畸形，又称肠道无神经节细胞症，其发病率约为1／5000，占新生儿、小婴儿肠梗阻的......
先天性巨结肠是由于大肠远端肠壁肌层和黏膜下神经节细胞先天缺如所致的一种肠道发育畸形，其病变段肠管持续痉挛，导致排便困难，造成功......
先天性巨结肠是小儿常见的肠道发育畸形，由于结肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致。本病以男性多见，有一定的家族性发......
先天性巨结肠症（Hirschsprung’s disease，HD）是小儿常见的一种肠道发育畸形，临床表现为部分性或完全性结肠梗阻。我院在2009年2月至5......
先天性巨结肠症是常见的肠道发育畸形之一，多于婴幼儿时期发病、就诊，迁延至成人者少见。成人先天性巨结肠症症状常不典型，易出现误诊......
先天性巨结肠是小儿常见的肠道发育畸形,部分患儿在新生儿期即出现症状,新生儿巨结肠94%生后排便延迟,约2/3患儿会在生后6d发生急......
先天性巨结肠是病变肠壁神经节细胞阙如的一种肠道发育畸形,在消化道畸形中,其发病率仅次于先天性直肠肛管畸形,有家族性发生倾向[......
遗传因素在先天性巨结肠病因中起着重要作用,近年在分子水平对先天性巨结肠症的遗传基础进行了不少研究,本文对先天性巨结肠与RET......
先天性巨结肠是由于结肠的远端肠壁内没有神经节细胞致肠道发育畸形，发病率较高。新生儿期主要表现为胎便排出时间延迟伴腹胀、呕吐......
