目的：应用RNA干扰技术，研究WNT3A基因突变导致腭裂发生的机制。方法：构建WNT3A基因沉默载体，对胚胎腭突间充质细胞进行RNA 干扰实验。 ......

背景和目的：非综合征性唇裂伴或不伴腭裂(Nonsyndromic cleft of the lip and／or palate，NCL／P)是常见的出生缺陷，是一种多基因易感性疾......

目的:应用RNA干扰技术,从细胞水平研究5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因突变导致腭裂发生的机制。方法:构建MTHFR基因沉默载......