处方事件监测(prescription event monitoring,PEM)是对上市药品的一种主动监测方法。其目的主要是加强对新上市药品的监测,弥补自......

自发报告制度的优点是可以监测所有已上市药品(不分新药老药、不管上市时间的长短),可以监测到发生率极低的罕见药品不良反应,监测......

目的:探讨药品不良反应(ADRs)监察对医院医疗工作的意义及影响因素.方法:对本院开展ADRs监察9年的工作情况及501例ADRs报告进行回......

截至2005年5月,国家共发布了8期<药品不良反应信息通报>.这些信息提醒大家注意药品的安全性隐患,尽量避免药品不良反应(ADR)的重复......

目的:了解我院ADR报告基本情况和ADR发生情况.方法:统计2003年12月～2004年12月各途径收集的85例ADR报告表,对ADR涉及的药品种类、临......

上市后药物监察对取得药物的额外安全性信息是必不可少的。在香港，医生对药物不良反应（ＡＤＲｓ）自愿报告从１９８６年１０月开始到１９９１年１２月为止共收到６８份ＡＤＲｓ报告。......