芳香酶抑制剂相关论文
目的观察来曲唑联合尿促性素（HMG）对难治性多囊卵巢综合征（PCOS）患者妊娠率及预后的影响。方法选取金华宏玥妇女儿童医院2019年5月至20......
实验合成了阿那曲唑,并对其合成工艺进行了改进。为了寻找抗乳腺癌作用强,毒性小的芳香酶抑制剂,以阿那曲唑为先导化合物,保留其对......
多项临床研究证实细胞周期蛋白依赖激酶4和6 (CDK4/6)抑制剂联合芳香化酶抑制剂(AI)治疗绝经后激素受体阳性、HER-2阴性晚期乳腺癌......
乳腺癌是一种雌激素依赖性疾病,在治疗上,手术切除仍是治疗的首选方法,本文提出了对癌症患者手术后免疫力下降的新见解,探讨了晚期......
乳腺癌新辅助内分泌治疗是近年来乳腺癌治疗中的新热点,芳香化酶抑制剂是其中的一类重要药物.与三苯氧胺相比,新一代芳香化酶抑制......
芳香化酶(Aromatase),即雌激素合成酶,是雌激素生物合成中的唯一限速酶.该酶位于雌激素生成细胞的内质网中,由CYP19A1基因编码合成......
UN 2004192761-A1 本品由含槲皮素的海巴戟Morinda citrifolia加工产品0．01％～100％组成，有效地抑制芳香酶，具有将雄激素转化成雌激素的功......
克氏综合征(klinefelter syndrome,KS)由Harry F. Klinefelter于1942年首次描述,又称为原发性小睾丸症或生精小管发育不良,是男性......
一、芳香化酶抑制剂rn芳香化酶(aromatase),即CYP19A,属于细胞色素P450酶类,是体内负责雌激素生物转化的限速酶[1],广泛分布于卵巢......
芳香酶抑制剂(Aromatase inhibitor)类药物近年来已成为抗激素药物市场的新增长潜力点.多项临床试验数据的支持以及美国临床肿瘤协......
甾体化合物广泛存在于动、植物组织或某些微生物的细胞中，在医药工业上作为甾体激素药物占有一席之地。二十世纪下半世纪以来，甾......
乳腺癌已成为当今女性最常见的恶性肿瘤之一,对于女性的身体和心理健康都有着严重威胁。内分泌治疗在乳腺癌的治疗中十分重要。基......
目的:挖掘来曲唑相关不良反应风险信号，为该药临床安全应用提供参考。方法:利用报告比值比（n ROR）法和比例报告比值比（n PRR......
二相结合反应是内源和外源化合物进行生物转化的重要步骤。负责二相结合反应的代谢酶主要包括尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶(UDP-gl......
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，近年来发病率逐年递增，已居女性恶性肿瘤发病率第一位。根据英国癌症协会的数据，在英国乳腺癌发病......
1 美国批准Femara作为乳腺癌的长期辅助治疗药物上市rn美国FDA已批准诺华(Novartis)制药公司的芳香酶抑制剂Femara(通用名:letrozo......
目的 观察补肾强筋胶囊联合钙尔奇D对乳腺癌芳香化酶抑制剂治疗相关骨丢失(aromatase inhibitors-associated bone loss,AIBL)患者......
芳香化酶抑制剂是通过抑制体内雄激素向雌激素转化过程中的关键酶起作用的,所以,在理论上它对所有雌激素依赖的疾病都有治疗价值.......
卵巢癌一直以来被认为是妇科恶性肿瘤中主要致死因素,流行病学调查显示类固醇激素,主要为雌激素和孕激素,与卵巢癌的形成有一定关......
子宫内膜异位症(EMs)是雌激素依赖性疾病,好发于生育年龄.绝经后异位内膜病灶可因为缺少雌激素刺激而逐渐萎缩吸收,但仍有部分病灶......
乳腺癌的内分泌治疗是肿瘤综合治疗的重要组成部分之一.30多年来,三苯氧胺(TAM)已成为乳腺癌内分泌治疗的标准药物.第3代芳香化酶......
乳腺癌患者服用芳香化酶抑制剂(AI)使得卵巢功能缺失导致体内雌激素水平下降,从而加速骨代谢发生骨质疏松.在临床中应给予重视并根......
卵巢过度刺激综合征(OHSS)是一种常见的医源性疾病,常发生于控制性超排卵患者.随着辅助生殖技术的开展,促排卵药物的使用越来越普......
乳腺癌已成为当今女性最常见的恶性肿瘤之一,对于女性的身体和心理健康都有着严重威胁.内分泌治疗在乳腺癌的治疗中十分重要.基因......
芳香酶抑制剂(Aromatase inhibitor)类药物近年来已成为抗激素药物市场的新增长潜力点.多项临床试验数据的支持以及美国临床肿瘤协......
英国国家临床评价研究所（NICE）日前公布了芳香酶抑制剂为激素受体阳性的早期乳腺癌绝经后妇女的治疗指南，这项指南推荐英国国家卫生服......
促排卵治疗是辅助生殖技术中重要的一部分。既往临床上用于促排卵的药物有氯米酚和促性腺激素类药物，可单独应用或联合应用，近10年左......
约75％的乳腺癌，所含的雌激素是循环系统中的十几倍。在发病开始，肿瘤细胞高度表达为芳香酶编码的基因，促进了肿瘤的生长，雌激素的水平随......
弗隆是第三代非甾体类高选择性芳香化酶抑制剂，其具有高选择性，对他莫昔芬（三苯氧胺，tamoxifen，TAM）或其他抗雌激素药物治疗无效的绝经后......
目的观察芳香酶抑制剂联合重组人生长激素注射液(rhGH)治疗青春期生长激素缺乏症(GHD)患者的临床疗效。方法选取我院青春期GHD患者......
芳香化酶能选择性地催化雌激素生物合成的最后一步,对它的抑制能在不影响其它甾体激素生物合成的情况下,专一性地降低雌激素水平,......
目的探讨内分泌治疗对女性乳腺癌患者骨密度水平的影响。方法采用法国CHALLENGER公司双能X线骨密度仪，测定72例应用内分泌治疗（观察......
肥胖流行成长了到有关最近的年里，不是仅仅在西方的世界上的比例，但是在也开发国家。在男富饶和肥沃的相应减少可以向肥胖在平行被解......
卵巢抑制加他莫西芬（tamoxifen）是绝经前女性内分泌反应型乳腺癌的标准联合治疗法。芳香酶抑制剂用于绝经后患者优于他莫西芬，而临床......
近年来，抗激素药物的市场虽然没有经历大起大落，但其市场“主角”已渐渐发生了变化．尽管某些抗激素药物的销售有所下降，但一些分析家也......
芳香酶抑制剂通过阻断绝经后妇女内源性雌激素的合成,降低体内循环雌激素水平,达到有效阻滞乳腺癌生长,甚至导致癌细胞死亡的效应.......
目的:探讨自然排卵周期、氯米芬(CC)及来曲唑(LE)诱导排卵周期的排卵前优势卵泡直径对供精人工授精(AID)助孕结局的影响。方法:回......
常用的乳腺癌内分泌治疗药物,如抗雌激素药物——他莫昔芬（tamoxifen,TAM）可与雌激素竞争性结合雌激素受体,而芳香化酶抑制剂（aromata......
以对甲苯腈、对氟苯腈为原料，在甲醇钠的催化下发生取代反应，制得中间体（I）4，40-腈基二苯基甲烷。在溴代试剂NBS的作厢下，中间体（Ⅰ）发生取......
1美国扩大Aromasin在乳腺癌治疗中的应用美国FDA已经批准将辉瑞制药公司的芳香酶抑制剂Aromasin(通用名:依西美坦片,exemestane ta......
最近有研究结果显示，在乳腺癌妇女中使用芳香酶抑制剂（aromataseinhibitors）比使用选择性雌激素受体调节剂他莫昔芬在改善患者的无疾......
以3,5-二溴甲苯为原料,经钯催化剂催化插羰成酯、格氏反应、氯代、氰化、溴代、N-烷基化六步反应合成了阿那曲唑（总收率55.2%）。保留......
Zoledronic acid is an aminobisphosphonate that is a potent inhibitor of bone resorption.Now there are two kinds of zoled......
2011年6月学会上的一个集中议题，是美国临床肿瘤学会（ASCO）重点研究的一种名为依西美坦（Exemes—tafle）的药物。依西美坦是一类被称为芳......
