药品管理法实施条例相关论文
第一章总第一条为规范(以下简称药品GMP)认证工作,根据及的有关规定,制定本办法第二条国家药品监督管理局主管全国药品GMP认证工作......
根据和国家食品药品监督管理局关于新药监测期管理的规定,国家食品药品监管局对不同类别新药分别制定了监测期期限,讨论通过后,于2......
为认真贯彻落实、及国家药品监督管理局的相关政策,遵照市委、市政府的工作部署,北京市药品监督管理局建局三年来,在局党组的统一......
各分局、各市管药品经营企业:rn根据、、的相关规定,我局决定于2004年12月开始开展换发工作,按照国家食品药品监督管理局的统一部......
试验数据保护制度是TRIPs协议第39.3条创制、规定的义务，实施试验数据保护制度是我国政府在2001年加入WTO组织时所作出的承诺，我......
为了学习、宣传、贯彻《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《实施条例》),普及药品监督管理法律法规,本刊试图以问答形......
...
(一)关于药品检验机构的设置和确定rn1.的规定rn第2条国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构.省、自治区、直辖市人民政府药......
为认真贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》，规范乡村医疗机构用药行为，保护人民群众用药安全有效，改变目前乡村医疗机构......
第一章总第一条为规范药品说明书和标签的管理,根据和制定本规定第二条在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签应当符......
...
为规范我省医疗机构制剂的配制和使用，保证制剂质量，切实维护广大人民群众的用药安全有效，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例......
医疗机构制剂（又称医院制剂）是指医院为满足本院诊疗需要自行生产的制剂。主要分为普通制剂和灭菌制剂。多年来。医疗机构自制制剂作......
第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民......
<正> 朱镕基总理于2002年8月4日签署第360号国务院令公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《实施条例》),将于2002......
期刊
