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溶出度是指药物从片剂、胶囊剂等固体制剂,在规定溶剂中溶出的速度和程度,是评价药物制剂质量的一个内在指标,是一种模拟口服固体......
目的:研究提高甲硝唑注射液澄明度的技术措施.方法:将应用措施生产的甲硝唑注射液作为实验组,未用措施组作为对照组,照卫生部<注射......
目的:建立复方利多卡因注射液的细菌内毒素检查法.方法:按<中国药典>2000年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法及指导原则进行......
本文探讨了胰岛素效价的盘电泳测定和酶联免疫吸附测定,并对两种方法的测定结果进行比较。结果表明两种方法的灵敏度均较高,检出限......
对诺氟沙星泡腾栓稳定性进行了研究，温度３２±０．５℃，相对温度７５％，主药含量６个月内的变化为９３．４３％±２．１２％，其溶出度Ｔｄ为１８．６３±２．２１ｍｉｎ，Ｔ５０为１５．６６±３．３２ｍｉｎ，ｍ为－２．３±０．８２。......
介绍了一种新的程序升温（指数程序升温）药物稳定性预测加速试验方法及计算方法。在这一新的程序升温方法中，温度每升高１０℃，升温速率将增......
诺氟沙星为化学合成的抗菌药.国内于1985年合成并投产,中国药典1990年版、1995年版、2000年版均有收载.......
静脉注射液与输液器具不溶性微粒的检测吴雪梅，黎奔，李丽清（广东医学院附属医院药剂科，湛江５２４００１）微粒是指５０μｍ以下的微小颗粒物质，不溶于水，在人......
本文对《中国药典》1990版所收载的甲状腺片质量标准做了部分改进;其中鉴别试验改进后快速、简便、反应明显。含量测定中将对照品......
在药物制剂质量检验中增设检测正常菌群指标的探讨佳木斯医学院分析化学教研室佳木斯１５４００２霍继明佳木斯医学院药剂教研室于敏佳木斯医学......
应用薄层层析法，对制剂中广金钱草、黄芩、陈皮所含黄酮类成分，在同一色谱中得到的分离与鉴定，并以薄层一分光光度法对制剂中大黄所含......
中药标准物质的研究王宝，鲁静（中国药品生物制品检定所，北京１０００５０）主题词：标准制品，中草药／标准，质量控制中药主要为天然药物，评价中药材及其制剂......
目的：研究庆大霉素在复B液中的稳定性。方法：观察混合液的外观，测定pH值和采用药敏试验方法。结果：庆大霉素加入复B液中经过0、1、3、7......
<正>医院自制制剂中,硫酸链霉素滴眼液用得较多,但对它的有效期还没有明文规定,本文用微生物效价测定的方法,通过1个不同的温度加......
