达利珠单抗相关论文
目的 研究人源化抗CD52单克隆抗体(阿来佐单抗)与抗CD25单克隆抗体(达利珠单抗)在小肠移植诱导治疗中的临床疗效.方法 回顾性分析2......
目的 探讨两剂激素联合两剂达利珠单抗及他克莫司(FK506)的免疫抑制方案在肝移植中应用的安全性及有效性.方法 中山大学附属第一医......
目的:对儿童肾移植受者撤除糖皮质激素的不同方案进行归纳、总结,以期为临床提供参考。方法:查阅近期国内外相关文献,对儿童肾移植......
2000年1月至2005年10月我院共行肾移植术214例,其中术后1周内发生急性心力衰竭8例,经对症治疗后6例好转,2例死亡.报道如下:......
目的 探讨监测调节性T淋巴细胞(Treg)的动态变化在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)中的临床意义.方法 选择45例allo-HSCT患者,其......
肾移植后感染,特别是肺部感染是临床常见并发症.肺部感染者中,部分表现为间质性肺炎,该病病因复杂,临床表现多样,治疗困难.2004年1......
赛尼哌是器官移植领域第一个人源化的单克隆抗体[1] ,可以特异性地抑制Ｔ淋巴细胞介导的免疫反应 ,是近年来使用的一种新型免疫抑制......
Purpose: To assess the feasibility of a study design that may determine whether subcutaneous administration of the inter......
目的和意义CD25表达于活化T细胞表面,静息T细胞不表达,这为靶向治疗以活化T细胞介导的疾病如T细胞淋巴瘤、自身免疫病、移植排斥反......
背景和目的:支气管哮喘(简称哮喘)气道炎症反应与活化CD+25T细胞、白细胞介素(IL)-2和可溶性IL-2受体(IL-2R)增加有关.达利珠单抗(......
达利珠单抗(daclizumab)商品名为Zenapax,由瑞士Roche公司于1998年4月在美国首次上市 ,并于1999年在欧洲上市[1].每毫升制剂含5 mg......
英国药品和健康产品管理局(MHRA)于2018年9月25日发出通告,警示达利珠单抗引起的自身免疫性脑炎风险。该风险在一些患者停止治疗数......
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——2017年7月20日，英国药品和医疗产品管理局（MHRA）发布信息称，正在紧急评估欧洲范围内有关达利珠单抗的肝脏安全性，以及评估接受治疗......
目的探讨双剂量巴利昔单抗、达利珠单抗在肾移植免疫诱导治疗中的疗效及安全性。方法对比性分析282例肾移植受者的临床资料,其中应......
目的：使用Meta分析的方法系统比较达利珠单抗联用传统三联免疫疗法与仅用传统三联免疫疗法诱导预防肾移植后急性免疫排斥反应的有效......
2017年7月20日,英国药品和医疗产品管理局（MAHR）发布信息称,正在紧急评估欧洲范围内有关达利珠单抗（Dalizumab,商品名Zinbryta）的肝脏......
目的 :探讨达利珠单抗在预防同种肾异体移植术后急性排斥反应的作用。方法 :回顾分析了已随访 1a的 2 8例 (男性 2 4例 ,女性 4例 ......
目的：探讨达利珠单抗在预防同种肾异体移植术后急性排斥反应的作用。方法：回顾分析了已随访1a的28例（男性24例，女性4例，年龄32a±s5......
目的 比较达利珠单抗和OKT3预防肾移植术后早期急性排斥反应的效果。方法 肾移植受者在使用环孢素A(或他克莫司 )、霉酚酸酯及激......
目的观察肾移植术前应用达利珠单抗预防急性排斥反应的效果,探讨减少达利珠单抗使用次数的可能性.方法对5例首次接受尸肾移植的患......
目的 评估达利珠单抗 (抗CD2 5单克隆抗体 )诱导治疗后的抗排斥反应疗效。方法 对 1 999年 9月～ 2 0 0 4年 4月间使用达利珠单抗......
目的 探讨用达利珠单抗诱导治疗预防致敏受者肾移植后急性排斥反应的有效性与安全性。方法 将 36例群体反应性抗体为 30 %～ 5 0 %......
背景：达利珠单抗可与人体内活化T细胞表面的白细胞介素2受体特异性结合,可反映白细胞介素2受体被封闭的程度,进而推断诱导治疗的效......
