运动神经元生存蛋白相关论文
目的 研究木黄酮对卵巢切除压力性尿失禁(SUI)大鼠模型的影响及作用机制.方法 采用阴道球囊扩张联合双侧卵巢切除的方法建立卵巢切......
脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是一种常染色体隐性遗传的神经肌肉疾病,其致病基因为运动神经元生存基因(survival mo......
真核基因的表达是一个复杂的过程,包括转录、pre-mRNA剪接、翻译等步骤。其中转录和pre-mRNA的剪接是基因表达中的两个重要环节,它......
目的:应用RNA干扰沉默SMNI基因的表达建立脊髓性肌萎缩症(SMA)的细胞模型。方法:将pshRNA—SMN1重组质粒转染人骨髓间充质干细胞(hMSCs),......
运动神经元生存蛋白(SMN)的缺失是导致遗传性神经退行疾病-脊髓性肌萎缩(SMA)的直接原因。近年来的研究表明,其浓度降低不仅影响脊......
脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传性神经变性疾病,其特征是脊髓前角的α运动神经元变性,临床表现为肢体近端肌无力和肌萎。SMN......
脊髓性肌萎缩症(Spinal muscular atrophy,SMA)大多数在儿童或婴幼儿期发病,表现为进行性、对称性的肢体无力和肌肉萎缩,迄今尚无有......