进行性脊肌萎缩相关论文
Rowland等人报告的伴有IgM M蛋白血症的下位运动神经元疾病的病例,提示了由M蛋白和血中抗神经抗体导致运动神经元系统损害的机制,......
进行性脊肌萎缩是一种较常见的遗传性运动神经元病,而成人慢性近端型则较少见。本文报告一个家系并略加讨论。病例报告先证者,男,......
进行性脊肌萎缩是运动神经元的疾病之一,较少见,国内一家系多例发病报告尚少。本人在临床工作中发现一个家系四代4例进行性脊肌萎......
平山病又称青年上肢远端肌萎缩症,是日本学者平山惠造在1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病。与运动神经元病中的肌萎......
素材展示 他叫邵镇炜，杭州市长河高级中学高二男生，从小患有“进行性脊肌萎缩”症，个头瘦小，不能行走，手部力量弱小得连翻阅课本都很......
长春中医学院建成中国首家脊髓病专病医院脊髓空洞症、侧索硬化症、进行性脊肌萎缩等脊髓病的治疗，一直是世界医学领域的尖端课题。......
患者,女,22岁。1977年9月19日下午5时许,服敌敌畏20毫升左右,当时经邻近某市立医院急诊室三天两夜的积极抢救,该患得救出院。出院......
脊肌萎缩症是一组以脊髓前角细胞与脑干内运动核进行性变性为主要特征的遗传性疾病。脊肌萎缩症与运动神经元疾病中的进行性脊肌萎......
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。俗称&#......
目的探讨运动神经元病患者的临床特征,为临床干预提供参考。方法回顾性分析100例运动神经元病患者一般临床资料及辅助检查特点。结......
收集我院40例运动神经元病患者的临床资料,分析患者运动神经元病亚型的分布及特点。结果显示:肌萎缩侧索硬化患者最多(27例),其次......
<正>苓桂术甘汤为张仲景《伤寒论》中治疗痰饮病的名方,临床多用于治疗老年性支气管炎,冠心病。心肌炎等属中阳不足,饮停心下者。......
<正>患者,男,69岁。2012年6月18日就诊。四肢无力12年,近日加重,伴声音嘶哑月余。患者于2000年1月无明显诱因突然出现四肢、颈项无......
