遗传性凝血因子缺乏症相关论文
目的:研究遗传性凝血因子XIII(FXIII)缺乏症FXIII A亚基mRNA DelCD11-279大片段缺失的分子致病机制.方法:构建正常人、先证者母亲F......
会议
血友病是最常见的一组遗传性凝血因子缺乏症,可分为血友病A及血友病B两型,其中血友病A占80%,主要临床表现为出血,以软组织、肌肉、负重......
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏症.患者可表现为轻微外伤或手术后严重出血,但合并颅内出血较罕见.我科曾收治1例因第Ⅷ凝血因子缺......
血友病甲在遗传性凝血因子缺乏症中最为常见,占先天性出血性疾病的85%[1].现将我院2002年8月26日收治的3例情况报道如下.......