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申请生产已有国家标准的化学药品是具备GMP生产条件的企业扩大生产品种范围而进行的申请。按照《药品注册管理办法》属于第6类，即以......
成都市质量技术监督局2003年1月在《成都市医疗卫生计量体系等级确认评审准则》修订稿中对静脉注射药品的控制提出了“应具有可追......
常用新药物的配伍禁忌、通过临床实践及查阅相关资料得知联合用药更换输液药液存在配伍禁忌。用药合理安全、有效是保证医疗质量的......
目的探讨与调查儿科常用静脉注射药品的配伍禁忌及预防措施。方法采用回顾性研究方法,研究时间为2015年11月到2016年8月,选择在我......
