利用质粒载体在细胞内转录并加工成siRNA的方法，设计3对针对猪瘟病毒3＇-UTR不同位点的干扰片段，分别与干扰载体pGenesil-1连接，转化DH5......

目的：构建含NOTCH1基因3＇-UTR段双荧光素酶报告载体,并验证其活性。方法：使用PCR方法扩增含NOTCH1基因3＇-UTR区序列,插入到双酶切的双......

对筛选的转录猪瘟病毒石门株3-′UTR shRNA的PK-15细胞株P-1（114-132位）、P-2（136-154位）和P-3（209-227位）分别接种猪瘟病毒（CSFV）,在接毒......

The attenuated vaccine strains of CSFV have a 12-nucleotides (nt) insertion in the 3'-UTR of genome as compared to t......