从1986年至今,微波促进有机反应的研究已发展成为一门引人注目的全新领域-MORE化学(Microwave-Induced Organic Reaction Enhancem......

在微波辐射及无溶剂的条件下,氯化镉催化芳香醛、β-酮酸酯和尿素发生Biginelli缩合反应合成了系列3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物.结......

比较了D001×7树脂和几种常见的催化剂催化Biginelli反应的效果,优化了D001×7树脂催化Biginelli反应的条件.结果 表明,以D001×7......

从1986年至今,微波促进有机反应的研究已发展成为一门引人注目的全新领域-MORE化学(Microwave-Induced Organic Reaction Enhancem......

本文报道了喹唑啉-2,5-二酮衍生物的合成及其反应研究、3，4-二氢嘧啶-2-酮衍生物和1，8-二氧代八氢化氧杂葸衍生物的合成研究。论文的......

六水合三氯化铁催化下,β-酮酸酯、芳香醛、脲(1:1:1.5)在无水乙醇中进行环化缩合反应,合成了3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物,改进了Bigi......

以硝酸铈铵为催化剂、无水乙醇为溶剂,醛、β-二羰基化合物(乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸甲酯、戊二酮)和脲在回流温度下进行环化缩合.......

以Br(o)nsted酸性离子液体3-甲基咪唑丙烷磺酸-三氟乙酸作为催化剂,无溶剂条件下由芳香醛、乙酰乙酸乙酯和尿素合成了系列3,4-二氢......

以乙醇为溶剂,酸性离子液体为催化剂,通过三组分Biginelli反应3-5h,得到3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物.比较了几种常见离子液体对反应......

利用室温离子液体作催化剂 ,芳香醛、尿素和乙酰乙酸乙酯或乙酰丙酮三组分缩合制备 3,4 二氢嘧啶 2 酮衍生物 ,反应条件温和 ,反......

在微波辐射下,仅以六水合三氯化铁为催化剂,将芳香醛、β-二羰基化合物和脲(物质的量比为1:1.5:1.5)在无水乙醇中回流,高效地合成......

Biginelli于1893年首次报道了乙酰乙酸乙酯、芳香醛和脲在浓盐酸催化下缩合得到3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物,这一合成方法被称为Bigin......

以硝酸铈铵为催化剂、无水乙醇为溶剂,醛、β-二羰基化合物(乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸甲酯、戊二酮)和脲在回流温度下进行环化缩合.......

采用氨基磺酸作催化剂,无水乙醇作溶剂,苯甲醛、乙酰丙酮和脲在加热搅拌条件下回流反应3h,合成了4-苯基-6-甲基-5-乙酰基-3,4-二氢......

用SbCl3作催化剂,无溶剂条件下合成了一系列二氢嘧啶酮衍生物,确定了反应的最佳条件为芳香醛、β-二羰基化合物和尿素的摩尔比为1......

提出了6-甲基-4-苯基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮的制备能够很好地满足设计性实验的要求,进而采用单因素法考察了催化剂种类、......

经典的Biginelli反应用HCl作催化剂,通常产率较低（20%～50%）.以[BPy][HSO4]离子液体为催化剂考察了Biginelli反应在不同温度和溶剂下的......

采用β-环糊精做催化剂,采用单因素试验设计方法对3,4-二氢嘧啶-2-酮合成反应进行了条件优化,提高了反应的产率.反应结果表明：β-环......

本文首次报道了一种关于Biginelli反应的、绿色的、有效的合成方法（甲酸作为催化剂，无溶剂条件下加热至80℃）。甲酸是一种廉价的、易......

利用离子液体催化剂1-戊基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(PmimBF4),在无溶剂加热条件下一锅法经Biginelli反应合成3,4-二氢嘧啶-2-酮。该......

文章以二苯乙酮、对甲基苯甲醛和尿素为原料，在催化剂的作用下合成了5，6-二苯基-4-对甲苯基-3，4-二氢嘧啶-2-酮。通过实验确定了反应......

在6-31G^＊基组水平上，用B3LYP、HF和NP2三种方法对4-（4-氯苯基）-6-甲基-5-甲氧羰基-3，4-二氢嘧啶-2-酮进行了几何全优化，并对其电荷分布......

利用氨基磺酸作催化剂，在乙醇热条件下合成了4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3，4-二氢嘧啶-2-酮，优化了工艺条件．结果表明：当苯甲醛用量为10m......

...

以新型磺酸跟酸性离子液体为催化剂，通过微波辐射下促进Biginelli缩合反应，在无溶剂条件下合成了3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物。结果表明......

在磺酸化聚4-乙烯基吡啶杂多酸盐的催化作用下,由芳香醛、乙酰乙酸乙酯和脲素三组分一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物,产率可......

一些二氢嘧啶酮衍生物具有重要的药物活性, 可用作钙拮抗剂、降压剂和α1-1-a-拮抗剂[1]. 目前, 从海洋生物中分离得到的一些具有......

在磷酸二氢钾催化下，以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素为原料，一步合成了5-乙氧羰基-4-苯基-6-甲基-3，4-二氢嘧啶-2-酮。确定最佳合成条......

苦味酸催化下,芳香醛、β-酮酸酯、脲或硫脲（物质的量比1∶1∶1.15）在水中环化缩合,合成3,4-二氢嘧啶-2-酮及其衍生物.反应时间2～3 h,......

在甲烷磺酸钕催化下,醛、β-二羰基化合物和脲在无水乙醇中进行环化缩合,反应条件为:醛30 mmol,β-二羰基化合物(乙酰乙酸乙酯、乙......

采用固体超强酸SO4^2-/ZrO2-SiO2为催化剂,以乙酰丙酮、苯甲醛、尿素为原料,以无水乙醇为溶剂,在加热回流条件下合成5-乙酰基-6-甲......

在微波照射条件下，以对甲苯磺酸为催化剂，无溶剂“一锅煮”法环缩合芳香醛，乙酰乙酸甲酯和甲基脲，高产率制得N（1）-甲基取代的3，4-二氢嘧啶......

六水合氯化镍催化下,β-酮酸酯、芳香醛和脲在无水乙醇中进行环化缩合反应,合成了3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物,改进了Biginelli反应,......

六水合三氯化铁催化下，β－酮酸酯、芳香醛、脲（１：１：１．５）在无水乙 进行环化缩合反应，合成了３，４－二氢嘧啶－２－酮衍生物，改进了Ｂｉｇｉｎｅｌｌｉ用盐酸为催化剂的一锅法反应......

以无水乙醇为溶剂，在回流温度下，考察了四种无机锌盐[Zn（NO3）2，ZnSO4，ZnCl2及Zn（OAc）2]催化脂肪醛的Biginelli反应的催化能力，所用原料为7种......

在微波辐射下,仅以六水合三氯化铁为催化剂,将芳香醛、β-二羰基化合物和脲（物质的量比为1：1.5：1.5）在无水乙醇中回流,高效地合成了3,4......

在6-311G基组水平上,用B3LYP、HF和MP2三种方法对4-（2-氯苯基）-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮进行了几何全优化,并对其电荷分......

采用离子液体四氟硼酸正丁基吡啶盐([bpy]BF4)作催化剂和反应介质,芳香醛、乙酰乙酸乙酯、尿素进行三组分B iginelli缩合,制备了3,......

目的使用氨基磺酸（H2NSO3H,SA）为催化剂，在水相中绿色合成一系列新的Biginelli反应产物——3，4-二氢嘧啶-2-酮类化合物。方法以醛、酮......

对传统的Biginelli反应作了改进,以芳香醛、β-二羰基化合物和脲为底物,采用[bpy]BF4和FeCl3·6H2O为催化剂,在60℃反应30 min......

在微波辐射下，以固体超强酸AlCl3·CuSO4为催化剂，以芳香醛、尿素和乙酰乙酸乙酯为原料，无溶剂条件下合成3,4-二氢嘧啶-2-酮，产品......

经典的Biginelli反应用盐酸作催化剂，通常收率较低（20％～50%），而表面活性剂和质子酸协同催化能有效的促进Biginelli反应进行。以苯甲醛、......

以氨基磺酸为催化剂，对羟基苯甲醛、乙酰丙酮、尿素为原料，在无水乙醇中进行环化缩合反应（Biginelh反应），合成6-甲基-4-对羟苯基-5-乙酰......

在固体酸的催化下,茴香醛、乙酰乙酸甲酯与脲进行环化缩合,一步合成了5-甲氧羰基-4-(4-甲氧苯基)-6甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,通......

在可膨胀石墨催化下,由芳香醛、β-酮酸酯和尿素(摩尔比1:1:1.5)三组分缩合制备3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物,反应时间1.5～2 h,产率可达......

以天然多糖做碳化原料，经磺化后得到碳负载固体酸。以其为催化剂，由芳香醛、β-酮酸酯和尿素缩合制备了系列3，4-二氢嘧啶-2-酮衍生物......

以新型磺酸跟酸性离子液体为催化剂,通过微波辐射下促进Biginelli缩合反应,在无溶剂条件下合成了3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物。结果表......

在极少量的盐酸存在下，以聚乙二醇2000为催化剂，将芳香醛、硫脲和β一二羰基化合物放入25mL圆底烧瓶中加热，使其进行Biginelli反应，催......

以Brnsted酸性离子液体3-甲基咪唑丙烷磺酸-三氟乙酸作为催化剂,无溶剂条件下由芳香醛、乙酰乙酸乙酯和尿素合成了系列3,4-二氢......

以硼酸为催化剂,由芳香醛、β-酮酸酯和尿素合成了系列3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物。在无溶剂条件下回流反应1～2h,反应产率可达73%～92%......