6-氯嘌呤相关论文
以离子液体[Bmim]BF4为溶剂,以6-氯嘌呤类物质和氟化钾为原料合成了6种6-氟嘌呤类物质,微波可以将反应时间从几十个小时缩短至10mi......
以肌苷生产的副产物乙酰次黄嘌呤作为原料设计两条合成路线,通过水解,氯化和氮化反应等三步反应得到腺嘌呤。对反应的影响因素进行......
以乙酰基次黄嘌呤为原料,经三氯氧磷氯代直接制得6-氯嘌呤。该方法避免了老工艺先将乙酰基次黄嘌呤脱乙酰基制成次黄嘌呤,然后再氯......
以6-氯嘌呤,6-氯嘌呤核苷或8-溴嘌呤核苷为原料,微波辐射下与水合肼反应生成相应的6-肼嘌呤（2a～2e）,6-肼嘌呤核苷（2f和2g）或8-肼嘌呤核......
以廉价的次黄嘌呤为原料,经过氯代、烷基化和氨解3步反应,得到了合成阿德福韦酯的重要中间体9-(2-羟乙基)-腺嘌呤,总收率68%。微波......
6-氯嘌呤是一种非常重要的有机合成中间体,可用于合成多种药物。文章综述了近年来6-氯嘌呤的合成方法及其在医药、农药领域的应用......
以肌苷生产的副产物乙酰次黄嘌呤作为原料设计两条合成路线,通过水解,氯化和氮化反应等三步反应得到腺嘌呤。对反应的影响因素进行......
以次黄嘌呤为原料,N,N-二甲基苯胺为缚酸剂,三氯氧磷为氯代试剂,直接反应得到产品6-氯嘌呤。优化后的工艺条件为:质量投料比:次黄......
医药中间体2-氟腺嘌呤的合成主要存在3个问题：1使用易爆炸的重氮化反应;2原料成本高;3总收率不高,规模化难度大。这些问题限制了2-......
以乙醇、二硫化碳和氢氧化钾为原料制得乙基黄原酸钾,乙基黄原酸钾再与6-氯嘌呤经取代,经水解制得6-巯基嘌呤。考察了乙基黄原酸钾......
