7-二酮相关论文
以取代苯甲醛、溴乙腈和6-苄基-3-硫代-3,4-二氢-1,2,4-三嗪-5(2H)-酮为起始原料,在超声辅助下,一锅法合成了9个新型6-苄基-2-亚苄......
随着人类社会的发展,能源危机和环境问题已成为当今社会的热点。传统的煤、石油、天然气等自然资源已经不能满足人类发展的需要。......
为寻找高活性的乙酰胆碱酯酶(ACh E)抑制剂,以取代的苯甲醛和N-乙酰甘氨酸为原料经过5步反应合成了13个2H-噻唑[3,2-b][1,2,4]三嗪......
目的 评价一氧化氮合酶对丝裂霉素C（MMC）衍生物——5-氮丙啶基-3-羟基-1-甲基吲哚-4，7-二酮（629）的细胞毒性和乏氧选择性的影响。方法 ......
研究丝裂霉素c（MMC）及其衍生物5-氮丙啶-3-羟甲基-1-甲基吲哚-4，7-二酮[5-（aziridin-1-y1）-3-hydroxymethyl-1-methylindole-4，7-dione，62......
近20年来，人们对3，4-二甲基-2-苯基-1，4-氧氮杂-5，7-二酮（Ⅰ）这一重要手性化合物进行了大量研究工作，利用它的手性诱导作用合成了许多高光......
以1-萘甲醛和2,2-二乙氧基乙胺为起始原料,经多步反应液相合成了1,6,8-三取代-六氢吡嗪并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮类化合物,其结构和......
Kinetics and Mechanism of Exothermic First-stage Decomposition Reaction for 2,6-Dinitro-4,8-bis（2,2,
Introduction2,6-Dinitro-4,8-bis(2,2,2-trinitroethyl)-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3.3.1] nonane-3,7-dionel is a typical cyclo......
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目的从合成的大量化合物中筛选抗惊厥活性比较好的化合物,为新型抗癫疒间药物的开发提供依据。方法以乙内酰脲类化合物为母核,对其......
Ras/Raf/MEK/ERK通路在许多人类肿瘤中均为异常活化,通过抑制MEK激酶阻断此信号通路成为小分子抗癌药物开发的良好靶标。将前期研......
从环己烯酮出发，经手性催化的Michael加成反应，Wolff重排反应延长碳链，再利用重氮化合物的C—H插入反应，以8步反应28.5％的总收率合成了......
随着全球能源和环境问题的日益严峻,寻找清洁的可再生能源已成为人们最迫切的需求。在众多新能源中,太阳能由于其具有取之不尽、不......
研究标题化合物的常压氢化反应,获得酰亚胺氮原子上无保护基团的产物。以吡啶-2,3-二羧酸为原料,制备得到标题化合物,通过改变溶剂......
偕二氟氨基取代的杂环硝胺类化合物具有高能量、高密度的性质,可作为火箭固体推进燃料的氧化剂。1,5-二硝基-3,3,7,7-四(二氟氨基)......
