Fraiser综合征相关论文
Frasier综合征(fraise syndrome ,FS)是一种罕见的遗传性肾脏病,为常染色体显性遗传,与WT1基因突变有关,通常在2~6岁起病,该病罕见......
目的 分析在Wilms肿瘤合并慢性肾脏疾病(CKD)的患儿中WT1基因检测对诊断和长期预后的影响.方法 检索上海市肾脏发育与儿童肾脏病研......
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