HIV蛋白酶相关论文
作者设计了一条新的合成路线,从廉价的3-羟基-2-奈酚酸出发,采用氧化偶联的方法高效的合成了一类HIV蛋白酶的抑制剂,最终产率达33﹪.......
人体免疫缺陷病毒(HIV)是获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的致病因子。由于AIDS的快速传播,使得HIV不断地出现对现使用药物的耐药性,......
目的 :探索性研究和设计小分子非肽类HIV蛋白酶抑制剂。方法 :计算机辅助药物设计的分子对接方法。结果 :设计的一系列非肽小分子......
将分子动力学模拟和分子力学-泊松/波耳兹曼方法相结合,研究在HIV蛋白酶和抑制剂ABT-538的复合物中的不同质子化位置.结果表明:不......
HIV蛋白酶是一类用于治疗艾滋病具有潜在价值的关键酶，很多此类酶的抑制剂已经上市．一系列由AHPBA分子的基本骨架进行改造并合成的25......
为了进行不受数据库局限的，基于蛋白质分子结构的药物设计，可以将设计过程分为三步；搜索各类官能团最可能的结合位点，连接各位点得到候......
国外市场状况和发展趋势近几年国外抗病毒药物销售市场呈现出强劲的上升趋势,1997年抗病毒药在世界七大主要药物市场(美、英、法、......
采用分子动力学模拟和MM-PBSA相结合方法计算了HIV蛋白酶和抑制剂的结合自由能．并且运用能量分解方法考察了蛋白酶主要残基与抑制剂......
采用用计算化学方法研究金丝桃素分子结构特征，并用分子动力学方法研究其与HIV蛋白酶的相互作用，探讨其可能的抗HIV病毒作用机理．结果......
抗获得性免疫缺陷综合征（ＡＩＤＳ）药物目前已发现数百种，分别作用于人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染的不同阶段，有些已获准进入临床使用。本文仅将其中主......
计算机辅助药物设计的理论的方法不断走向成熟，开展生物大分子（受体）与先导化合物（配体）的相互作用机制、蛋白质三维结构预测等前沿领域......
目的利用药物设计方法,从蘑菇氨酸的衍生物中寻找HIV蛋白酶结合能力更强的抑制剂。方法通过分子对接方法筛选了HIV-1蛋白酶晶体结......
ＨＩＶ蛋白酶是病毒复制必需酶，是寻找治疗获得性免疫缺陷病药物的重要靶点之一。根据该蛋白酶的生理、生化性质、空间结构和底物的特点，合......
目的改进HIV蛋白酶抑制剂利托那韦的合成工艺。方法以L-苯丙氨酸为原料,经三苄基保护、还原性缩合及格氏试剂偶联、α,β-不饱和酮......
