目的:通过检测28例子宫内膜异位症(Endometriosis,EMS)组织以及26例正常子宫内膜中错配修复基因hMLH1和hMSH2的表达情况,首先从蛋......

目的: 探讨Tβ RⅡ与hMSH2在子宫内膜癌的发生发展中的作用及两者的相关性，以期为子宫内膜癌发生发展的分子机制和临床诊治提供......

目的探讨hMSH2蛋白表达缺失在筛选遗传性非息肉病性大肠癌中的作用及其意义.方法对收集的166例石蜡包埋的疑似遗传性非息肉病性大......

胃癌是消化道常见的恶性肿瘤，幽门螺杆菌（helicobacter pylori，Hp）作为第Ⅰ类致癌因子，与胃癌的发生发展密切相关，但其分子机制尚不完全......

目的：探讨乳腺癌细胞hMSH2蛋白、CD4和CD8表达与淋巴结转移的关系及临床意义。方法：用免疫组织化学方法检测49例乳腺癌(淋巴结转移25......

目的将作为一个标记学习失配修理基因 hMSH2 的可能性预言胃的癌的出现。没有癌，方法 Immunohistochemical 方法被用来在人在病人和......

错配修复基因是限制其他生长调控基因突变的一类高度保守的基因[1],hMSH2是其中的一种,它与细菌中MutS基因同源,位于染色体人类2p2......

[目的] 探讨错配修复基因hMSH2蛋白在胃癌细胞中的表达特点及意义.[方法]免疫组织化学SP法检测138例胃癌标本hMSH2基因的表达情况.......

目的:研究大肠癌及其癌旁正常组织中COX-2、hMLH1、hMSH2的表达情况及其与临床病理参数的关系,并探讨其相关性.方法:应用COX-2、hM......

[目的]通过探讨胃癌组织PTEN和hMSH2蛋白的表达的相互关系,分析二者表达在胃癌发生中的意义。[方法]用链霉素-生物素蛋白-过氧化酶......

FHIT基因(fragile histidine triad gene)是定位于3p14.2的一个候选肿瘤抑制基因。由于该基因跨越一个染色体上常见的脆性位点—FR......

目的表达具有生物活性的hMSH2蛋白。方法用搭桥PCR获得hMSH2全长基因,构建pAcGP67B-hMSH2重组质粒,与AcNPV昆虫病毒DNA共转染昆虫......