Kimura病相关论文
目的：探讨CT和MR对头颈部Kimura病的诊断价值。方法：收集经手术、病理证实的20例Kimura病的临床、CT、MR表现。......
目的：以多模态功能磁共振分析头颈部Kimura 病的磁共振的特点，为该病的诊断及鉴别诊断提供依据。材料和方法：收集我院11 例经病理证实......
目的探讨皮肤上皮样血管瘤的临床表现与组织病理学特征。方法回顾分析22例上皮样血管瘤患者的临床和病理资料。结果22例上皮样血管......
Kimura病是一种罕见的、慢性淋巴增殖性炎性疾病，发病可能与免疫系统异常有关，以头颈部肿块、嗜酸性粒细胞增多、IgE升高为主要特征，......
目的 探讨Kimura病的CT、MRI表现,提高该病的术前诊断水平.方法回顾性分析11例经病理证实的Kimura病患者的临床特征、CT及MRI表现.......
上皮样血管瘤（epitheloidhemangioma）又称血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症（angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia，ALHE）或......
血管淋巴组织增生伴嗜酸性粒细胞浸润与Kimura病有许多共同特点,都是多发于头面部的疾病,局部切除易复发,病理表现为血管瘤样并伴......
[目的]了解Kimura病的临床病理特征。[方法]回顾分析8例Kimura病患者的临床资料。[结果]1例患者以腹胀、腹泻、双下肢浮肿起病,伴......
患者男性,33岁.因轻微脑外伤入院.CT和MRI均显示右颞叶区有一椭圆形高密度影,初步诊断为颅内肿瘤,性质待查.行肿物切除术.......
目的总结Kimura病并发肾损害患者的临床特征,以提高临床医师对此疾病的认识。方法收集北京协和医院1980年1月至2020年6月确诊的Kim......
患者男，58岁。双下肢水肿伴尿中泡沫增多1月余。临床表现为肾病综合征，慢性病程，急性加重。外周血嗜酸性粒细胞计数（4.82×109/L）和百分......
Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilichyperplasticlymphogranuloma),临床上比较少见。1937年,Kimm和Szeto在......
1病例资料病例1,男性,23岁,2010年1月10日入院。病史:发现左颌下区肿块2年,逐渐增大,有时伴瘙痒,1年前曾在外院就诊,予“头孢”输......
目的 探讨头颈部Kimura病的MRI影像学表现及临床特点,提高对该疾病的认识和诊断水平.方法 搜集经手术病理证实的头颈部Kimura病12......
Kimura病为一种好发于中国和日本裔青中年的慢性炎症性疾病，主要表现为头颈部肿块、淋巴结肿大，外周血嗜酸细胞增多，血清IgE水平升高，......
Kimura病为一种少见的局部慢性炎症性病变,临床多表现为无痛性的头颈区域皮下深部位的软组织肿块,周围淋巴结和大唾液腺常受累及,......
临床资料rn患者，男，24岁，发现右耳后皮下肿块8年余，左侧耳后及颈部皮下肿块2年，于2010年1月入院。8年前患者自己触及右耳后皮下肿块，约杏......
目的探讨Kimura病的临床病理学特征、免疫学表型。方法分析10例Kimura病的临床资料和组织学形态,应用免疫组织化学研究其免疫表型......
患者男,18岁,因双下肢浮肿伴蛋白尿3d于2009年12月15日入院。患者入院前3d无明显诱因出现双下肢轻度浮肿,尿量略少,无咽痛、肉眼血......
1病例报告患者男,29,汉族。自2003年3月中旬在体检中发现左侧颈部和枕后淋巴结肿大,2003年4月底在海军414医院就诊,行血常规检查及......
Kimura病(Kimura's disease,KD)和血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症(angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia,ALHE)都是......
目的:探讨嗜酸性淋巴肉芽肿(Eosinophilic Limphoid Grannuloma,ELG)的临床和病理特点,以利于正确诊治.方法:对我院10年间收治的经......
Kimura病是一种良性的淋巴组织增生性疾病,1937年由中国金显宅首先报道,并命名为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilic lymp......
目的 探讨儿童Kimura病的临床病理特征、诊断及鉴别诊断.方法 分析2009年1月至2012年12月苏州大学附属儿童医院经病理活检诊断的5......
报道1例12岁男性多发性Kimura病病例，并复习Kimura病的国内外相关文献。Kimura病的发病率低，病因未明，以中青年男性多见，临床上常表现......
Kimum病（Kimurm disease，KD）和血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症（angiolymphoidhy—perplasi with eosinophilia，ALHE）都是临床上少见......
临床资料患者，男，24岁，发现右耳后皮下肿块8年余，左侧耳后及颈部皮下肿块2年，于2010年1月入院。8年前患者自己触及右耳后皮下肿块，约杏仁......
1临床资料患者,男,40岁。2013年9月20日,患者出现左下肢水肿,随即发现左下腹及左侧腹股沟区肿块。2013年11月9日在广东省东莞东华......
目的探讨CT和MRI对颌面区Kimura病的诊断价值，旨在提高对Kimura病的认识。资料与方法回顾性分析6例经病理证实的腮腺区Kimura病的临......
目的：观察环磷酰胺、强的松联合放疗方案治疗广泛性Kimura病的有效性及安全性。方法：32例广泛淋巴结肿大的Kimura病确诊患者,环磷酰......
Ｋｉｍｕｒａ病是一种原因不明的疾病，自从１９３７年中国学者Ｋｉｍｍ和Ｓｚｅｔｏ首先报告之后，该疾病即已被人们所认识。过去该病曾经被描述为上皮样血管瘤（ｅｐ－ｉｔｈｅｌｉｏｉｄｈｅｍａｎｇｉｏｍａ）；非典型脓性肉芽......
Kimura病是临床少见的一种主要累及头颈部浅表淋巴结和软组织的局部慢性肉芽肿性病变。该病由Kim等于1937年以“嗜酸性细胞增多性......
报道７例血管淋巴组织增生伴嗜酸细胞浸润和Ｋｉｍｕｒａ病，结果显示：两者为同一种疾病的不同阶段，前者以小淋巴和小扭核细胞浸润，为多克隆性；后者出现......
目的探讨头颈部Kimura病（Kimura’s disease，KD）的临床病理特点。方法对10例发生在头颈部的KD病临床资料、发病年龄、病理表现、实验......
资料 患者男性，66岁。因“右眼、左耳后、下颌部肿物近10年”于2010年10月16日收住院。患者约10年前发现右眼上睑、左耳后、下颌部......
目的探讨颌面部Kimura病的临床表现、诊断及治疗方案,以提高临床医师对该病的认识,减少误诊。方法回顾性分析该院口腔颌面外科2011......
鉴于许多淋巴组织良、恶性增生病变中会出现不定量的嗜酸性粒细胞(EC)浸润,查阅有关文献发现,嗜酸性淋巴肉芽肿/Kimura病、ALHE、N......
患者男性，33岁。因轻微脑外伤入院。CT和MRI均显示右颞叶区有一椭圆形高密度影（图1），初步诊断为颅内肿瘤，性质待查。行肿物切除术。......
Kimura病（kimura’s disease，kd）是一种较为罕见的病因未明的多发于皮肤及皮下组织的局部慢性炎症性病变。病理上有明显的细胞增生和......
目的分析Kimura病的病理特点，探讨其诊断、鉴别诊断及治疗方法。方法3例Kimura患者行病理检查，观察其病理特点，采用CIM5、CD20、CD79a......
目的评估免疫球蛋白E在Kimura病的早期诊断与治疗评估中的意义。方法回顾性分析2005-2013年确诊为Kimura病的27例患者的一般资料、......
目的:探讨头颈部Kimura病的影像学表现及临床病理特点。方法:回顾性分析7例经病理证实、临床资料完整的Kimura病CT及MR表现。结果:......
Kimura病是一种罕见的主要发生在亚裔未成年人及年轻男性的先天性疾患^[1-3],主要涉及到皮下组织的炎症,起初在头颈部,往往伴有淋......
