MYT1L基因相关论文
对2019年4月河南省儿童医院康复医学科就诊的1例孤独症谱系障碍(ASD)的MYT1L基因突变患儿临床表型和基因型进行回顾性分析。对患儿......
锌指基因家族是人体中最大的基因家族,它参与细胞生长、分化、凋亡以及胚胎发育,并与许多疾病的发生相关.本研究旨在探讨MYT1L基因......
病史摘要病史摘要患儿，女，2岁，以发现"与人沟通少4个月余"为主诉入院，患儿1岁8个月前运动、语言社交能力未见明显异常，1岁8个月开始出......
