Merck公司相关论文
1981年美国将提倡采用的三个第三代头孢菌素即Hoechst-Roussel公司的氨噻肟头孢菌素(cefotaxime)、Pfizer公司的氧哌羟苯唑头孢菌......
美国 Merck公司的 1型人类免疫缺陷病毒 ( HIV- 1 ) gag疫苗 期试验结果不如在恒河猴中的结果。在猴子中的临床前研究显示 ,HIV- ......
一项对美国那伐鹤2月龄婴儿接种Merck公司的b型流感嗜血杆菌(Hib)菌苗的最新研究表明,接种该菌苗有效且安全。由于在美国儿童中Hi......
尽管尚无科学证据表明T淋巴细胞疫苗能预防艾滋病病毒(HIV)感染,但是能降低病毒载量。大量的临床试验表明,Merck公司以Ad5载体为基础的......
目的为解决实验动物细菌检测用培养基标准化的问题,选择目前国内几个比较大的培养基生产厂家和一个国外知名培养基生产厂家的DHL、......
乙型肝炎呈世界性分布,我国是高流行区之一。应用乙肝疫苗是预防并最终控制乙型肝炎最有效的手段。1985年我国研制成功血源性乙肝疫......
Merck公司于10月9日宣布FDA批准该公司的产品ZOLINZA(vorinostat)400mg,每日1次用于治疗皮肤T淋巴细胞瘤(cutaneous T—cell lymphoma,C......
在Merck公司的疫苗Oardasil获得FDA批准之后,现在妇女就有对宫颈癌免疫的选择权了。每年大约有620万的美国人感染人乳头瘤病毒(HPV),而......
美国 Merck 公司(新泽西州罗韦)1989年11月15日宣布,向中国出口美国 Mercksharp & Dohme Research Laboratories 公司开发的基因重......
“在中国,我们看好CRO和医疗器械行业。”谈到投资中国医疗产业的战略时,在美国曾亲自参与Sirna、XenoPort、Oculex等医疗领域公司投......
美国Merck公司的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)gag疫苗I期试验结果不如在恒河猴中的结果。在猴子中的临床前研究显示,HIV-1 gag DNA疫......
Merck公司已获得Paratek公司处于Ⅰ期临床试验中的广谱氨基甲基环素类(aminomethylcyclin)抗生素PTK0796的口服和静脉剂型的许可权。......
Dynavax Technologies/Merck公司的研究性乙型肝炎疫苗Heplisav(I),目前在临床上停用,在一项Ⅲ期非劣效性试验中达到主要终点,与市售的Gl......
2005年“中国多中心药物洗脱支架急性或亚急性血栓的调查”显示支架术后的血栓并发症是导致术后死亡的主要因素,近年来我们不断强化......
Merck公司已与Neuromed和Nicox公司签署协议,继续开发其中期药物开发计划表,以应对预期的销售额下降。......
2006年Merck公司将递交三份额外FDA申请:Januvia(设想商标为MK-431),一种有新作用机制治疗2型糖尿病的药物;Uorinostat[Suberoylanilide......
Merck公司的研究性血脂异常疾病治疗复方MK-524B(1)iE面临剂型困扰。(1)是其降血脂药Zocor(slmvastatin,辛伐他汀)和缓释烟酸(能提高“好的......
进入头30位产品的气喘治疗药有GSK公司的复方产品Advair/Seretide(fluticasone/salmeterol,氟替卡松/沙美特罗)和Merck公司的口服自三烯......
据IMS Health预测,2006年全球药品市场预期会增长6%~7%,达到6400-6500亿美元的规模。预计制药业将受到一些关键事件的影响,即美国引入医......
Merck公司在它最近的分析人员会议上公开了一种可能帮助Zocor(simvastatin,辛伐他汀)对付迫近的通用名药竞争和挑战Pfizer公司类似的......
Merck公司报告了其研究中的HIV治疗药物Isentress(raltegravir)(Ⅰ)用于曾接受过治疗的病人的有希望的阶段性结果。(Ⅰ)(原称为MK-0518)是......
根据在美国骨和矿物质研究协会年会上公布的研究结果,Merck公司研究的选择性组织蛋白酶-K抑制剂odanacatib(Ⅰ)已被证实有望用于治疗......
Merck公司HIV整合酶链转移抑制剂种类中的第一个药物MK-0518(Ⅰ)的Ⅱ期试验资料显示它可能具有良好临床意义。(Ⅰ)现处于Ⅱ期试验中。......
《自然》报道称,一种新型抗生素platensimycin(Ⅰ),将会成为有潜力对抗多重耐药革兰氏阳性菌的武器。(Ⅰ)是二十多年前发现的一类新化合......
Merck公司和Schering-Plough公司正在计划开发一种复方药物,包括它们的降低胆固醇药物ezetimibe(Ⅰ)和其竞争药物Pfizer公司的重磅炸......
由美国公司Merk&Co英国分公司进行的一项研究显示,当前的财政压力促使患者转向使用最廉价的降血压药物可能在长期内不会节省费用。研......
2006年6月,Merck公司开发的四价人乳头状瘤病毒-6,11,16和18重组疫苗Gardasil获得美国食品药品管理局(FDA)批准,用于预防由这些亚型人乳......
(续上期)5.2波塞瑞韦胶囊由Merck公司开发,2011年5月13日获得FDA批准,用于联合聚乙二醇化α-干扰素(peginterferon alfa)和利巴韦林(rib......
2012年4月,美国FDA批准更新了Merck公司的非那雄胺(finasteride)1mg片剂Propecia和5mg片剂Proscar的标签,主要修订了非那雄胺的性不良......
2006年以前,很少有人会真正相信和看好RNAi(核糖核酸干扰),直到当年10月,发现RNAi的科学家获得诺贝尔奖和Merck公司花了11亿美元收购Sir......
对于制药工业来说最具戏剧性的事件,莫过于Merck&Co的COX-2选择性镇痛药万络(Vioxx,rofecoxib)在2004年9月最后确认其心血管副作用之后......
麻省坎布里奇战略科学和技术公司(SS&T)声称它的平台透皮输送技术有可能局部输送COX-2抑制剂。自Merck公司于去年撤出它的抗关节炎/镇......
美国FDA已经批准Merck公司修饰后的骨质疏松治疗药物Fosamax Plus D(alendronate sodium/cholecalciferol,阿仑膦酸钠/维生素D3)(Ⅰ)......
Proglia(ONO-2506)(Ⅰ)是日本小野制药公司的一种静注抗血拴药物,有关这一药物用于急性缺血性脑卒中的北美Ⅱ期临床试验由于疗效差而被......
据NOP World Health最新研究,新近美国FDA顾问委员会对COX-2抑制剂的建议可能增加Pfizer公司的Bextra(valdecoxib)(Ⅰ)及Celebrex(celeco......
根据英国卫生部部长Rosie Winterton提供的数据,在过去六年的黄牌药物副反应方案中,Merck公司生产的COX-2抑制剂Vioxx(rofecoxib)只与......
在Merck公司撤回Vioxx(rofeeoxib,罗非昔布)以后,德国主要的药物管理和研究机构联合颁布了长期使用COX-2抑制剂(Ⅰ)的警告,并对这一种......
美国Merck公司的止痛药Vioxx(rofecoxib)(Ⅰ),在去年9月突然退出市场前,仅在美国就可能导致14万例心脏病发作。这项研究结果最初拟发......
新的发现显示Merck公司的COX-2选择性抑制剂Vioxx(rofecoxib)(Ⅰ)的不良心血管病作用与其化学结构相关,再次肯定这一问题不是整个这......