Murrell—Sorbie函数相关论文
利用分子反应静力学的原理和分子的群论原理，确定了PH，PH^＋和PH^-基态的离解极限；使用多种方法，多种基组对PH，PH^＋和PH^-的基态的平衡核间......
使用原子分子反应静力学的有关理论，导出了SiH分子自由基X^2П态的合理离解极限．利用耦合簇方法QCISD（T）和一个较大的基组cc—PVQZ，对X^......
利用群论及原子分子反应静力学的有关原理，推导了LiF分子基态的电子态和合理的离解极限．采用量子力学从头算法，应用密度泛函理论的B3P......
利用分子反应静力学的基本原理，确定了HX（X=F，C1，Br）等分子的X^1∑^＋态的合理离解极限；使用二次组态相互作用方法QCISD（T）并选用6—311G＋＋G（3df......
利用群论及原子分子反应静力学的有关原理，推导了SiH（SiD，SiT）分子基态的电子态和合理的离解极限．采用量子力学从头算法，应用二次组态相......
使用“对称性匹配簇-组态相互作用”方法，对Li2分子三重态的第一激发态、LiH分子的基态、单重态的第一和第二激发态的几何构型与谐......
使用SAC／SAC-CI方法，利用6-311G，6-311＋＋G，6-311G（3df，3pd），D95V（d，P），D95，D95V，6-311＋＋G（3df,3pd）。D95（3df,3pd）、cc—PVTZAt和AUG-cc-PVTZ等基组，对Li2......
运用CCSD（T）理论和Dunning等的系列相关一致基对NH2自由基的基态结构进行了优化，并使用优选出的cc-pV5Z基组对其进行了频率计算．得到的......
选择合适的计算区间有利于减少计算成本和提高计算效率。基于双原子分子势能函数和其原子核间的作用机制，提出了一种确定双原子分子......
利用密度泛函理论B3LYP方法,分别选用D95＊、3-21＋G、6-31G＊、6-31＋G＊、6-311G＊、6-311＋G＊、cc-PVDZ和cc-PVTZ等基组对B2基态分子进行结构优......
运用多种方法、多种基组对PF（X3∑-）的平衡结构进行优化计算．用QCISD／6—311G（df）方法得到的平衡结构为RPF=0．1589nm，与实验值RPF=0．15897nm......
运用QCISD，QCISD（T），CCSD，CCSD（T）等方法，6-311G，6-311＋＋G（d，p），6-311G（dr），6-311＋＋G（3df，3pd），aug—cc—pvdz，aug-cc—pvtz等基组对MgS基态X^1∑^＋的平衡结构......
运用Gaussian03程序，使用从头算方法计算了SiO分子基态（X^1∑^＋）的平衡结构和离解能，利用单点能计算的结果，采用正规方程组拟合Murrell—......
利用SAC/SAC-CI方法,使用D95(d)、 6-311G* *及cc-PVTZ等基组,对LiH分子的基态(X 1Σ+)、第一激发态(A 1Σ+)及第二简并激发态(B 1......
采用双原子分子光谱参数计算程序LEVEL,分别选用目前最好的解析势能函数之一的Murrell-Sorbie函数和精确的RKR势,数值求解径向薛定......
