将克隆载体平端切割后，向反应体系中加入ｄＴＴＰ，用ＴａｑＤＮＡ聚合酶处理载体，使其３＇－端带上一个凸出的单碱基Ｔ，修饰后的载体可直接与纯化的ＰＣＲ产物连接。......