以DMEM∶F12（1∶1）为基础培养基,对CHO细胞的低血清培养进行了初步探索,降低培养基中血清含量,观察了细胞在10%、5%和1%等不同浓度低......

rPA（K）是经过缺失／定点突变技术所获得的t—PA突变体。本实验以IPTG诱导，实现了rPA（K）在原核系统中的表达。实验证明目的产物的表达形式......

利用PCR技术，获得了rPA（K）cDNA片段，将其克隆至pET-30a（＋），成功构建了新型的rPA（K）原核载体pLrA（K），并实现了其在大肠杆菌中的初步表达，经IPTG（终......

为探索新型rPA（K）在原核系统中表达产物的纯化和复性,采用不同的洗涤剂（脲、Triton X-100、乙醇）依次洗涤包涵体,又经硫酸铵沉淀,得到......

在原核表达载体pErA（K）的基础上,构建新型原核分泌表达载体pBrA（K）,并实现其在原核表达系统中的表达。用限制性内切酶NcoI,XhoⅠ同时双......

运用均匀设计法对影响rPA（K）在大肠杆菌中表达的因素进行了优化设计,摸索出了对表达产物进行诱导表达的最佳优化表达条件。结果如下：......