Subcloning相关论文
本研究根据NcSRS2基因序列设计合成一对引物,将上、下游引物分别引入EcoRI,XhoI酶切位点,用PCR技术从pGEX-NcSRS2重组质粒扩增截去......
将RAV－1囊膜基因gp85片段来克隆到表达质粒pET-21d(+)中得到重组表达质粒pET-21d-RAV-1env(BelⅡ/SalⅠ）序列分析表明该插入片段的核......
通过聚合酶链式反应(PCR)得到了嗜麦芽假单胞菌( Pseudomonas maltophilia )热休克基因dnaK启动子的DNA片段dnaKp.将dnaKp的PCR的......
利用Sanger双脱氧链终止法对黄羽扇豆（Lupinus luteus）翻译延伸因子2（EF2）的全长cDNA克隆进行了序列分析。该cDNA长度为279bp，其中包括5......
大肠杆菌D-木糖异构酶基因由含D-木糖操纵子的质粒pXO100被克隆到pWR13质粒上。以Bal31核酸酶逐步缩短DNA片段的方法,获得了若干个......
带有枯草杆菌β-1,3-1,4葡聚糖酶基因(bglS)7.1kb的EcoRI片段,经亚克隆,将1.5kb的EcoR I-Pst I酶切片段插入pUC19的polylinker上,......
苏云金芽孢杆菌变种Bacillus thuringiensis aizawai 7-29 δ-内毒素基因及其3′末端缺失基因,亚克隆到质粒pUC19上,构建了pUCF33......
<正> 在机体的免疫应答过程中,IL-2和IL-2高亲和力受体的相互作用,具有非常重要的意义。高亲和力IL-2受体是由α和β两条链构成的......
ＰＣＲ法扩增人甲状腺过氧化酶决定族基因面并插入到载体之中，获得２个参与自身免疫以应的Ｂ细胞抗原决定族Ｃ２和Ｃ２１，一个Ｔ细胞抗原决定簇的一个可能的......
构建含CTB基因的植物双元表达载体.采用高保真PCR方法调出CTB基因,经测序证实核酸序列正确后,再亚克隆到含植物表达调控原件的载体......
采用高保真PCR方法调出CTB基因,经测序证实核酸序列正确后,再亚克隆到含植物表达调控原件的载体上,采用冻融法和电击法,将含CTB的......
在已克隆的质粒ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ－Ｓｊ２３基础上，设计二条引物，小量提取质粒ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ－Ｓｊ２３进行ＰＣＲ扩增，经扩增的Ｓｊ２３亚克隆于真核表达载体ｐＣＤ中，重组质粒转化Ｅ．ｃｏｌｉ，ＴＧ１大量提取质粒ｐＣＤ－Ｓｊ２３，以剂量１００μｇ／只给昆......
含有３－磷酸甘油酸激酶基因（ＰＧＫ１）的酿酒酵母染色体３．１ｋｂ ＨｉｎｄⅢ片段，已被克隆在大肠杆菌－酵母菌穿梭载体ｐＣＮ６０上。ＫｐｎⅠ核酸内切酶在ｐＣＮ６０上没有酶切位点，而在ｐＣＮ６０（ＰＧＫ１）上仅有......
大肠杆菌的抗铜质粒中含有两个抗铜启动子，ｐｃｏＡ和ＰｐｃｏＥ，它们均含有ｃｏｐｐｅｒｂｏｘ。为了证实ｃｏｐｐｅｒ ｂｏｘ在抗铜作用中的重要性以及研究抗铜启动子的特性，以质粒ＰＵＣＤ６１５为报告载......
以穿梭质粒pCN60为载体,大肠杆菌C600为受体构建了扣囊拟内孢霉(Endomycopsis fibuligera)G45 Sau 3A基因文库。从基因文库中提取......
根据耐热碱磷酸酯酶基因的酶切图谱和ＤＮＡ序列，分别在基因的起始密友子和终止密码子设计２个突变引物。引物的５‘端分别带有ＮｄｅⅠ和ＢａｍＨⅠ酶切全点......
目的构建含霍乱肠毒素B亚单位(CTB)基因的植物双元表达载体.方法采用高保真PCR方法调出CTB基因,定向克隆到中间载体pRTL2,经测序证......
将苜蓿中华根瘤菌（Sinorhizobium meliloti)042B与耐盐有关的４kb ClaⅠDNA片段克隆在pML122上，用HindⅢ酶切下其2．4kbDNA片段，回收后与p......
<正> 近年来,由于链霉菌启动子探测质粒的构建以及体外克隆技术的迅速发展,使得许多链霉菌启动子得到分离分析.已发现的链霉菌启动......
通过对重组质粒No.8-1的亚克隆,灰色链霉菌插入到大肠杆菌载体质粒中的序列已缩小到410bp,仍具有启动子功能。序列分析表明,启动子......
本文以质粒pE194为载体亚克隆B.licheniformis热稳定α-淀粉酶基因,构建成重组质粒pNW102,通过噬菌体PBS1将它转导进入中温α-淀粉......
