2005年9月1日MG1 Pharma公司和SuperGen公司宣布他们已经收到FDA关于地西他宾（Drcitabine）注射液用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的可......

美国FDA批准MGI制药公司和SuperGen公司的地西他滨注射剂（decitabine，Dacogen）上市，用于治疗脊髓增生异常综合征（MDS）。......

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一项跨国随机、公开标签的Ⅲ期研究显示，SuperGen公司的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂Orathecin（rubitecan）（Ⅰ）可延长胰腺癌患者的存活期。这项研......

在EMEA的科学委员会CHMP指出对Supergen公司治疗晚期胰腺癌的抗癌药Orathecin（rubitecan，卢比替康）（Ⅰ）有“重大忧虑”后，Supergen公司撤......

美国MGⅠ制药公司和SuperGen公司已经收到了美国FDA绐这两家公司联合开发的药品Dacogen（dedzabine，地西他演）（Ⅰ）注射液的可批准函，该药......