本文比较了ＰＣＲ产物的三种分子克隆技术，实验证明其中Ｔ４ＤＮＡ聚合酶切平和Ｔ－Ａ互补法较凝胶电泳回收加Ｋｌｅｎｏｗ酶切平法远为有效和简便。对这几种克隆技术的......

目的：利用体外DNA同源重组的方法分别构建含神经生长因子（NGF）和神经生长因子受体（TrkA）基因的真核表达载体。方法：在引物5＇加上一段与载......

利用大肠杆菌Klenow大片段聚合酶5′→3′聚合酶活性和T4DNA聚合酶3′→5′外切酶特性构建植物高效表达载体pBLT35Svp4-ST。用pUC1......