以来自河北省13株鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）基因组RNA为模板，用RT-PCR/Nested-PCR的方法，得到了其VP2高变区的cDNA片段，并测定了其核......

为了研究传染性法氏囊病在我国不同地区的毒株流行特点及遗传变异规律，本研究应用RT-PCR方法对2005～2011年间分离的37株传染性法氏囊......

IBDV VP2高变区是抗原变异的决定部位,并且与病毒毒力密切相关.为了解目前国内IBDV的流行状况,该实验室自1993年开始收集全国各地......

为了解传染性法氏囊病病毒（IBDV）广西流行株的遗传变异规律，本研究通过鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）接种的方法对2006年-2007年间采集自广西各鸡......

将秦皇岛某养鸡场疑似为传染性法氏囊病的病死鸡进行剖检，为了对该疑似病例进行确诊，并进行流行病学研究，经对流免疫电泳，对采集的病料......

15个江苏省I BDV分离株,对其V P2高变区进行RT-PCR扩增、测序,得到约560 bp长的片段.分析比较15个IBDV分离株与参考毒株的V P2高变......

为了解河南地区鸡传染性法氏囊病毒（IBDV）的流行特征,研究了分离于河南新乡地区某发病鸡场的1株IBDV（XX511毒株）VP2基因的分子流行病学......

将分离自江苏省的15个分离株和省外的9个分离株对其IBDV VP2高变区进行RT-PCR扩增，酶切鉴定后，进行克隆测序，得到约560bp长的片段。应......

以河北地区不同鸡IBDV基因组RNA为模板。采用RT-PCR／Nested-PCR的方法，得到其VP2高变区的cDNA片段后进行测序，并将其序列与本实验室已......