VP5基因相关论文
将vvIBDV GX8/99株原代毒、鸡胚毒、克隆化毒、回传SPF鸡10代次毒及克隆化细胞传20代次毒分别测定ELD50,以相同的ELD50病毒量分别......
本研究主要是通过对1993年法氏囊大暴发时分离的IBDV流行强毒HQ株囊毒及其细胞适应毒HQ株的细胞适应性、对SPF鸡致病性等进行......
该文采用RT-PCR方法分别从传染性囊病病毒CJ801、LX、HK46囊毒中扩增出VP5及5端非编码区cDNA基因片段,长度约为530bp.将PCR产物经E......
从某免疫失败鸡场中分离鉴定出一株鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株,命名为LX株. 采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,在体外将该L......
传染性法氏囊病（Infectious bursal disease, IBD）是由传染性法氏囊病病毒（Infectious bursal disease virus, IBDV）引起鸡的急性、高......
草鱼呼肠孤病毒(Grass Carp Reovirus,GCRV)为双链分段RNA病毒,隶属于呼肠孤病毒科水生呼肠孤病毒属,是引起草鱼出血病的主要病原,......
利用PCR技术扩增编码IBDV VP5基因的DNA片段，进而构建了T7启动子控制下的N端His-Tag融合表达质粒pRSESTA-VP5,通过测序证明序列正......
根据GenBank已登录的传染性法氏囊病病毒（IBDV）VP5基因序列,设计合成了一对VP5基因特异性引物,应用RT-PCR技术从IBDV标准毒株中扩增......
利用RT-PCR技术从传染性法氏囊病病毒(IBDV)TL2004株感染鸡胚尿囊液中扩增到VP5 基因,进而构建了T7 启动子控制下的N 端GST-Tag 融......
从病变鸡法氏囊组织中分离纯化IBDV,提取其基因组RNA.以IBDVRNA为模板,进行反转录反应合成cDNA第1链.采用PCR技术扩增VP5基因.将PC......
从海洋双RNA病毒（MABV）基因组中克隆到VP5基因,将其连接到6×His融合表达载体pET-28a（＋）上,在大肠杆菌中表达,并对其表达条件进行了......
为表达蓝舌病病毒（BTV）VP5蛋白并检测其生物学活性，本实验采用RT-PCR方法扩增血清12型BTV的VP5基因，构建重组质粒pMAL—VP5。将重组质......
利用RT-PCR技术从传染性法氏囊病病毒(IBDV)TL2004株感染鸡胚尿囊液中扩增到VP5基因,进而构建了T7启动子控制下的N端GST-Tag融合表......
