钾通道激动剂相关论文
实验观察了lemakalim(Lem)、pinacidil(Pin)、乙酰胆碱(Ach)、TI+及高K+对小鼠心房肌早发后去极化(EAD,由低K+引起)的抑制作用。在Lem(25μmol/L)、Pin(80μmol/L)、Ach(0.2μmol/L)及TI+(0.2mmol/L)的作用下,心房肌动作电位时程(APD)呈不同程......
新型钾通道激动剂尼可地尔系具有烟酰胺和硝酸酯结构特点的化合物 ,故又名硝烟酯 ,它具有强效扩冠作用 ,因而在英、法与日本国广为......
目的:探讨钾通道激动剂在哮喘防治中的作用。方法:测定哮喘动物模型气道阻力、肺泡灌洗液细胞计数及病理检查,观察钾通道激动剂BRL55834对气道......
目的:探讨ATP敏感性钾通道激动剂(Cromakaliam,CRK)对豚鼠乳头肌动作电位及心室肌细胞ATP敏感性钾通道(KATP)的影响.方法:采用全细......
目的:探讨钾通道激动剂在哮喘防治中的作用,方法:测定哮喘动物模型气道阻力,肺泡灌洗液细胞计数及病理检查,观察钾通道激动剂BRL 55834对气道阻......
苯丙吡喃类衍生物(BRL55834)是新近合成的第二代钾通道激动剂,具有较强的气道选择性。为进一步探讨其在哮喘防治中的作用,我们观察了其对抗原诱......
尼可地尔(nicorandil)是ATP-敏感性钾(KATP)通道激动剂,作用与硝酸酯类药物类似,用于稳定型心绞痛的治疗。临床研究结果显示,尼可地......
背景癫痫是一种常见多发的以大脑神经元异常放电引发突然短暂反复发作为特征的神经系统疾病,严重威胁人类生命与健康。目前临床上癫......