分步形成的一维线型高平面萘二酰亚胺银(I)配位聚合物

来源 :中国化学会第28届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nongfeng4
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  近年来,一维配位聚合物材料,一方面由于其结构新颖多变,另一方面由于其特殊的物理和化学性质,从而引起了人们的广泛关注.我们首次合成了一个一维萘二酰亚胺银配位聚合物P1,晶体结构显示,二酰亚胺中的氮原子和银配位,这是一种非常新颖的配位模式.对其反应机理的研究表明,中间体双核银2,在过量的氨水存在条件下,分步形成配合物P1.我们对配合物P1和2进行了充分的表征,并测定了其导电性质.
其他文献
3d-4f混合金属修饰的金属-氧簇在许多领域都具有的潜在应用前景[1],因而备受人们的关注[2].本文在水热条件下,合成了一例基于[La(α-PW11O39)2]11–簇单元与[Cu(dap)2]2+桥连基团构建的含有3d-4f混合金属的具有一维链状结构的金属-氧簇[Cu(dap)2(H2O)][Cu(dap)2]4.5[La(PW11O39)2]·3H2O (dap = 1,2-丙二胺,1) (
2007年,杨国昱课题组首次分别报道了两种六核Cu(Ⅱ)取代的Keggin钨氧簇的水热合成 [1-2].本文在水热条件下,以三缺位Keggin硅-钨-氧簇单元为前体合成了一例结构中包含两种有机胺的一维双链结构的Cu6簇取代的三明治型硅-钨-氧簇H4[Cu(dien)(H2O)]2[Cu6(en)2(B-α-SiW9O34)2]·11H2O (en = ethylenediamine;dien= d
硼酸盐化合物在矿物学及光学领域已经引起广泛关注[1]。在结构中,BO3 与BO4 基团通过共用氧原子可形成孤立环状、簇状、链状、网状及三维骨架等[2]。本文利用溶剂热法,合成了一例含有[B5O9(OH)]4-簇单元的金属硼酸盐。
介孔氧化硅孔道有序,孔径可控,可作为药物载体材料.6-巯嘌呤(6-MP)是治疗白血病常用的核心药物之一.白血病细胞中巯基化合物高表达,利于二硫键断裂.本工作通过二硫键将6-MP和介孔氧化硅共价连接,制备生物响应的纳米药物传递系统(MSN-MP)
过渡金属取代的钨酸盐在许多领域都具有潜在的应用前景,因此受到人们极大的关注[1-3].本文在水热条件下合成出了一个二核Cr(ⅡI)取代的二缺位Keggin 型金属-氧簇,即(C6N2H18)H2{[Cr2(H2O)2(μ1-O)](A-α-SiW10O37)}·2H2O (Fig.1).
探索合成具有优良性能的非线性光学材料是物理学、化学、材料学等领域共同关注的一个热点.作为配合物二阶非线性光学材料,如何实现分子的无心堆积是一个关键所在.近期,我们注意到次膦酸基在合成制备配合物二阶非线性光学材料中的一些特点和潜在优势:与羧基、膦酸基等常见的配位基团不同,次膦酸基由于可以直接和两个有机基团相连,从而可以很容易地设计成具有非对称结构的配体.我们利用2-羧乙基苯基次膦酸(H2L)为配体,
三联吡啶衍生物具有较强的配位性能和独特的光学性能,在离子显色检测、功能化合物制备等方面得到广泛应用.本文以4-p-蒽乙烯基-苯基-2,2:6,2"-三联吡啶(antpy)为配体,合成了一种具有黄绿色荧光的钴配合物,并通过元素分析、电喷雾质谱以及X-射线单晶衍射的方法进行结构表征.晶体结构数据显示,Co(Ⅱ)与三联吡啶基团发生NNN配位,形成六配位具有变形八面体构型的配离子[Co(antpy)2]2
氢作为一种清洁、高效、可持续的绿色能源,在解决能源短缺和环境污染方面展示出了诱人的应用前景,而探索便于贮存和运输的化学氢存储材料和温和条件下裂解这些材料制备高纯氢气的方法是氢能利用的关键[1,2]。本文以多孔金属-有机框架(MIL-101)为模板,制备了一系列单金属(Pd,Au,Pt,Ru)和双金属(Au?Pd,Ru?Pd,Au?Pt)纳米粒子,并以其催化裂解液相化学氢存储材料?甲酸。结果表明,双
微孔配位聚合物作为多孔材料是当前材料科学中发展较为迅速的新领域,因其在气体吸附、存储、离子交换等领域具有潜在的应用价值,引起了化学家和材料学家极大的兴趣。我们以亚甲基双羟萘酸配体与过渡金属组装得到一个结构新颖的(3,4)-连接的五节点的微孔配位聚合物,并研究了其荧光和气体吸附性质。
以三维阴离子磷酸铝AlPO-CJB2 的合成体系为研究对象,用粉末XRD 和NMR 等表征技术,对经离心分离和原位冷冻干燥分离的固体和液体样品进行了详细表征,结合理论模拟以及我们新近提出的研究无机微孔晶体材料形成机理的新思路[1-2],研究了AlPO-CJB2 的晶化过程。