【摘 要】
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Novel glucoconjugates of oridonin,linked by a triazole moiety were synthesized and biologically evaluated.All oridonin-glycoside conjugates exhibited improved cytotoxicity against four human cancer ce
【机 构】
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Department of Pharmaceutical Engineering,Northwest University,Xi'an,710069
【出 处】
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全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议
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Novel glucoconjugates of oridonin,linked by a triazole moiety were synthesized and biologically evaluated.All oridonin-glycoside conjugates exhibited improved cytotoxicity against four human cancer cell lines(K562,HL-60,A549,and BEL-7402)than natural oridonin in vitro,and especially some compounds were more potent than positive control Taxol.
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