论文部分内容阅读
目的 探讨影响肿瘤患者临床使用含碘造影剂不良反应发生的相关因素,为临床用药提供参考。方法 通过国家药品ADR 监测系统,“国家中心接受”时间设定为2012 年1 月1 日至2017 年12 月31,药品通用名为“碘”,采用“包含”检索的方式,收集我院上报ADR 数据,导出Excel 信息包括报告类型、患者性别、年龄、既往药品ADR 史、原患疾病、ADR 类型、溶媒类型及剂量、ADR 结果等相关信息,并结合病历信息收集整理肾功能情况、是否合并基础疾病,如高血压、糖尿病等。