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目的：探讨灌服或静注谷胱甘肽(GSH)在健康大鼠肝组织的分布和药代力动学。
方法：Wistar大鼠84只，随机分为GSH口服组和静注组，按120mg·kg-1口服或静注给药。HPLC法测定肝组织中GSH浓度，3p97软件计算药动学参数。
结果：口服和静注GSH在肝组织的药-时曲线均为一室摸型。t1/2ke分别为(1.62±0.15)和(2.07±0.32)h；tmax分别为(1.95±0.05)和(1.02±0.64)h；cmax分别为(1571.47±244.77)和(1049.30±89.92)μg·g-1；AUC(0～T)分别为(8480.41±1421.50)和(4522.47±754.56)μg·h·g-1。经t检验统计分析，各药动学参数均有显著差异(P<0.05或P<0.01)。
结伦：口服GSH达肝组织中浓度较静注为高；有益于肝病及其解毒防治。