【摘 要】
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我们以联萘酚为起始原料，通过多步反应合成了新型咪唑(鎓)环番C-1。联萘酚3，3’-位亚甲基咪唑(鎓)基团的引入，不仅增加了分子的水溶性，使其在水溶液中识别阳离子成为可能，而且在与
【机 构】
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四川大学化学学院教育部绿色化学与技术重点实验室,成都610064
【出 处】
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中国化学会第十四届有机分析及生物分析学术研讨会
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我们以联萘酚为起始原料，通过多步反应合成了新型咪唑(鎓)环番C-1。联萘酚3，3’-位亚甲基咪唑(鎓)基团的引入，不仅增加了分子的水溶性，使其在水溶液中识别阳离子成为可能，而且在与客体分子作用时，适当的刚柔性易与客体分子进行匹配。本文主要报道了新型联萘酚咪唑(鎓)环番的设计合成及其在水溶液中对Fe3+的选择性识别。
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