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本文简要报道利用简并引物从黄瓜基因组DNA中分离得到15条NBS类型RGA,登录GenBank获得登录编号分别为AY555482-AY555495和AY545993.其中10条为可通读序列,与甜瓜RGA有较高的同源性.
黄瓜NBS类序型抗病基因同源列的克隆与分析
【摘 要】
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本文简要报道利用简并引物从黄瓜基因组DNA中分离得到15条NBS类型RGA,登录GenBank获得登录编号分别为AY555482-AY555495和AY545993.其中10条为可通读序列,与甜瓜RGA有较高的同源性.
【机 构】
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东北农业大学园艺学院(哈尔滨);哈尔滨师范大学阿城学院(阿城市) 东北农业大学园艺学院(哈尔滨)
【出 处】
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2004年全国蔬菜分子育种研讨会
【发表日期】
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2004年7期
其他文献
本试验构建了以CaMV35s启动子驱动的含有番茄酸式胞外几丁质酶基因(CHI3)的植物表达栽体,通过冻融法导入根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)菌株EHA105中,用叶盘法转化西瓜(Citrullus lanatus (Thunb.)Mansfeld var.citroides)栽培种"中育1号",通过卡那素抗性鉴定、CHI3基因的PCR检测、Southern斑点杂交
本文利用同一PCR反应体系,对分别与番茄抗根结线虫的Mi基因和抗番茄花叶病毒病的Tm基因紧密连锁的SCAR标记进行了同时扩增筛选,扩增的特异性片段与单引物扩增片段基本完全吻合,其中与Mi基因紧密连琐的SCAR1标记为共显性标记,抗感试材均产生750bp的特异片段,纯合和杂合抗病基因型存在TaqI酶切位点,酶切后分别产生了570bp、200bp和750bp、570bp、200bp的不同特异性片段,而
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从本院分离的病毒株系PMMV-QD提取RNA.自行设计、合成引物P1、P2,用RT-PCR扩增PMMV-QD CP的cDNA,插入T-载体克隆该片段,转化感受态受体菌XL1-Blue,用蓝白菌落筛选转化株,用PCR检测白色菌落,确认获得了带有cDNA的阳性重组子.测序和序列比对结果表明该片段确实含有PMMV的CP编码区,并且cDNA与已经报道的病毒株系核苷酸顺序的同源性达到97.7﹪.
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本文以辣椒为材料,采用回归分析的方法对RAPD体系进行优化,结果表明:采用20μl反应体系,Mg、dNTP、Taq酶、引物、模板DNA的浓度分别为3mmol、0.3mmol、1.3U、0.4mmol和64ng.在热循环程序为:94℃预变性2min,94℃变性30s,40℃退火1min,72℃延伸90s,47个循环,最后72℃延伸10min.通过对24个辣椒品种进行遗传多样性分析,证明该成化体系是稳