【摘 要】
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自1929年弗来明从真菌中发现青霉素以来,人们一直试图从微生物中寻找人类急需的新药源分子,但研究的对象长期集中于来自土壤、水体等环境微生物,从中分离得到的化合物往往是
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自1929年弗来明从真菌中发现青霉素以来,人们一直试图从微生物中寻找人类急需的新药源分子,但研究的对象长期集中于来自土壤、水体等环境微生物,从中分离得到的化合物往往是已知化合物,出现全新骨架活性化合物的几率已经很低,趋同的环境和重复的研究使得新天然药物的发现率从20世纪80年代开始逐年下降。但与此同时,近年来在制药领域的进步使得人们对药用活性物质的来源与特性有了更高的要求,已有结构特征的化合物不能适应疾病谱的快速变化,而传统来源天然产物发现的途径也难以满足具有新结构特征或新作用机制化合物发现的需要。因此,为了发现新型天然药源分子,寻找新的特境微生物资源显得尤为必要。昆虫共生菌是一类研究较少的特境微生物,它不仅种类繁多,而且在生态、代谢特征、生理活性等方面均有一定的特殊性,是新型药源分子的广泛来源[1]。我们对螳螂、蝗虫、白蚁、蜻蜓共生菌的活性成分进行了研究,分离到多个新骨架和新活性化合物,部分化合物具有很好的抗植物病原菌或除草活性[2-9]。昆虫是地球生物圈中已知种类最多的一群生物,与昆虫共生的特境微生物具有丰富的多样性,但与昆虫种类相比,目前人们对昆虫共生菌研究较少,对其代谢产物研究更少,亟待加强研究。
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