【摘 要】
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本文研究了采用非外加相转移催化剂而在敞开体系中进行反应合成琥珀酸二(2-甲基戊酯)磺酸钠的新方法(Ⅰ).得到最佳工艺条件为:n(2-甲基-1-戊醇):n(顺酐)=2.20:1.00,于120℃下酯化反应2.0h,得到产率为95％的酯化产物.n(亚硫酸氢钠):n(顺酐)=1.05:1.00,加热介质温度为130℃下磺化反应2.25h.测定了所得产物的表面活性和应用性能.表面张力、临界胶束浓度、乳化率
【机 构】
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南通工学院,化工系,江苏,南通,226007 南京理工大学,化工学院,江苏,南京,210094
【出 处】
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中国化工学会精细化工专业委员会第51次学术会议暨全国第十次工业表面活性剂技术经济与应用开发会议
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本文研究了采用非外加相转移催化剂而在敞开体系中进行反应合成琥珀酸二(2-甲基戊酯)磺酸钠的新方法(Ⅰ).得到最佳工艺条件为:n(2-甲基-1-戊醇):n(顺酐)=2.20:1.00,于120℃下酯化反应2.0h,得到产率为95％的酯化产物.n(亚硫酸氢钠):n(顺酐)=1.05:1.00,加热介质温度为130℃下磺化反应2.25h.测定了所得产物的表面活性和应用性能.表面张力、临界胶束浓度、乳化率和渗透率分别为2.75×10-2N/m、3.162×10-2mol/L、52min和2.5s.与外加相转移催化剂的方法(Ⅱ)进行性能对比,结果表明:两种方法所得产物的表面活性和应用性能相近.而方法(Ⅰ)比方法(Ⅱ)减少了水洗、蒸馏和外加相转移催化剂的过程,故具有较大的应用前景.
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本文研究了以醇(酸)为起始剂的聚醚及该聚醚的磷酸酯为主体的渗透剂,通过正交实验得出性能较为优良的配方,并通过进一步复配,得出了配方中各组分所占质量百分比.该渗透剂的渗透性能好于市售的聚醚渗透剂JFC.
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