聚（ε -己内酯）（PCL ）由于其优良的生物可降解性、生物相容性以及药物通透性，在药物控制释放和合成的生物材料方面得到了广泛研究。通常，在生物可降解聚酯主链中引入亲水性聚醚段是一种改善其亲水性和降解性能的有效手段。聚乙二醇（PEG ）由于其优良的物理-化学和生物学特性，有关PCL-PEG 共聚物的研究，一直方兴未艾。高分子量PCL-PEG 共聚物一般以金属化合物作为催化剂或共引发剂，由聚乙二醇引发ε -己内酯(ε -CL)的开环聚合制备。前面的研究工作表明微波能够大大促进羧酸引发下ε -CL 的开环聚合 , 并且考虑到PCL-PEG 共聚物作为生物医用材料作用于人体时的安全性和相容性，本实验室直接以双羟基封端PEG 为大分子引发剂、ε-CL为单体，避免使用金属催化剂，在微波辐照下成功制备了PCL-PEG-PCL 三嵌段共聚物(PCEC)，且其数均分子量（Mn ）达到2 万以上，以布洛芬为模型的药物释放行为也被研究。