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应用Biginelli嘧啶酮合成,以4-氟苯甲醛、异丁酰乙酸甲脂和硫脲为原料,在质子酸存在下经缩合、甲基化、氧化、亲核取代、还原和氧化七步反应,合成了降血脂药物Rosuvastatin的中间体嘧啶醛化合物(Ⅶ),总收率为32.5﹪.
降血脂药Rosuvastatin中间体的合成
【摘 要】
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应用Biginelli嘧啶酮合成,以4-氟苯甲醛、异丁酰乙酸甲脂和硫脲为原料,在质子酸存在下经缩合、甲基化、氧化、亲核取代、还原和氧化七步反应,合成了降血脂药物Rosuvastatin的
【机 构】
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华东理工大学化学与制药学院,上海,200237
【出 处】
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2005年全国药物化学会议
【发表日期】
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2005年期
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