【摘 要】
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目的 胆囊癌是最致命的恶性肿瘤之一,临床上没有靶向治疗的药物.病人来源的原代细胞系作为一种有效评估癌症的复杂性和异质性、药物敏感性及个性化指导药物选择的模型.目前,很少有报告使用了原代细胞系来研究胆囊癌.本研究的目的是建立胆囊癌原代细胞系生物学特性描述作为临床前模型来评估药物敏感性.方法 通过形态学、生长动力学、染色体分析、短串联重复序列分析、成瘤性描述和原代细胞系特性,同时做胆囊癌原代细胞系表面
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目的 胆囊癌是最致命的恶性肿瘤之一,临床上没有靶向治疗的药物.病人来源的原代细胞系作为一种有效评估癌症的复杂性和异质性、药物敏感性及个性化指导药物选择的模型.目前,很少有报告使用了原代细胞系来研究胆囊癌.本研究的目的是建立胆囊癌原代细胞系生物学特性描述作为临床前模型来评估药物敏感性.方法 通过形态学、生长动力学、染色体分析、短串联重复序列分析、成瘤性描述和原代细胞系特性,同时做胆囊癌原代细胞系表面糖链的研究和药物敏感性评估.结果 三株胆囊癌患者来源的胆囊癌原代细胞系被成功地构建并命名为JXQ-3D-020、JXQ-3D-064、JXQ-3D-065.这些细胞系证明肿瘤的形态和表型异质性的特点与原发性胆囊癌是一致的,如细胞形状不规则,染色体数目的改变和短串联重复序列的不同.而且,在这些细胞系中细胞的生长活力和成瘤性能力也不同,其中JXQ-3D-064 表现出最好的生长速率.此外,我们检测了整体蛋白的多糖结构和特征.发现每个PDC 都有独特的多糖,JXQ-3D-020 包含 10 个独特的多糖,JXQ-3D-064 包含4 个独特的多糖,JXQ-3D-065 包含7 个独特的多糖.此外,药物敏感性的结果 表明,三个原代细胞系组表现出不同的抑制作用.JXQ-3D-064 是对抑制剂最敏感的,基于抑制百分之五十细胞生长的药物浓度(IC50s)值来全面评估MK2206 最高的抑制作用.结论 这些结果 表明,原代细胞系可以作为有效的临床前模型来进一步研究人类胆囊癌的生物学行为和潜在的靶向治疗方法.
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