【摘 要】
：
目的 氟比洛芬酯是具有靶向治疗作用的非甾体抗炎药，以脂微球为载体，进入体内后靶向分布于炎性创伤组织及血量充足的肿瘤部位，在羧基酯酶的作用下水解生成氟比洛芬，通过抑制环氧合酶(COX)，阻碍花生四烯酸转化成前列腺素，减轻疼痛，故被临床广泛用于术后及癌症的镇痛。本文通过分析一例氟比洛芬酯致过敏性休克病例，提高患者的用药安全。
论文部分内容阅读
目的 氟比洛芬酯是具有靶向治疗作用的非甾体抗炎药，以脂微球为载体，进入体内后靶向分布于炎性创伤组织及血量充足的肿瘤部位，在羧基酯酶的作用下水解生成氟比洛芬，通过抑制环氧合酶(COX)，阻碍花生四烯酸转化成前列腺素，减轻疼痛，故被临床广泛用于术后及癌症的镇痛。本文通过分析一例氟比洛芬酯致过敏性休克病例，提高患者的用药安全。
其他文献
目的 观察右美托咪定对慢性心衰患者腹腔镜直肠癌根治术围术期心功能的影响。方法 选择择期行腹腔镜直肠癌根治术同时伴有慢性心衰的患者60 例,心功能Ⅰ～Ⅱ,ASA Ⅱ或Ⅲ级,年龄63～72 岁,采用随机数字表法将其分为右美托咪定组(D 组)和对照组(C 组),每组各30例。
目的 DNA 拓扑异构酶(DNA Topoisomerase)是存在于生物细胞核内的一类关键酶,于20 世纪70年代由台湾学者王倬发现。其主要作用是催化DNA 链连接和断开的偶联反应,依据异构体化的方式将拓扑异构酶分为两种类型。其中通过切断DNA 一条链而改变其拓扑结构的拓扑异构酶称为Ⅰ型拓扑异构酶(topoisomeraseⅠ,topoⅠ),通过切断DNA 两条链而改变其拓扑结构的拓扑异构酶称为
目的 研究分析拓扑异构酶Ⅱα(简称TopoⅡα)在膀胱癌患者中的表达及其与蒽环类药物膀胱灌注化疗效果敏感性的关系.方法 采用液相芯片技术检测TopoⅡα 在膀胱癌患者中的表达,并分析其临床意义.结果TopoⅡα 在高级别膀胱尿路上皮癌患者中呈现高表达为20 例(83.3％),呈现低表达为4 例(16.7％)；在低级别尿路上皮癌患者中高表达为4 例(25％),低表达为12 例(75％)；应用蒽环类药
目的 由肿瘤治疗所导致的心血管疾病，越来越受到全世界各学科临床专家的重视。化疗是肿瘤治疗重要的治疗手段之一，随着肿瘤患者生存期的延长，由化疗药物导致的心脏病变与日俱增。中药汤剂、中成药、中药针剂等为化疗所致的心脏损伤的治疗带来了较好的效果。中医药在对心脏损害的防治作用的研究方面积累了丰富的经验，在中医理论指导下应用的中药汤剂、中成药、中药针剂等为化疗所致的心脏损伤的治疗带来了较好的效果。
目的 探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)、小剂量叶酸治疗在胃癌癌前病变中的临床意义，评估叶酸对慢性萎缩性胃炎患者的临床症状、内镜表现及病理改善情况，为叶酸治疗慢性萎缩性胃炎的临床应用提供依据。进一步界定小剂量长期服用叶酸对患者的必要性，探究叶酸临床治疗剂量和干预胃部疾病的时机。
目的 肿瘤患者自身免疫力低，营养状况差，且常合并疼痛和感染，而抗菌药物、镇痛药物及化疗药物大部分经肝脏代谢，联合用药时肝脏毒性叠加，易导致药物性肝损伤的发生。现通过1 例药物性肝损伤的肺癌患者的用药分析，探讨药物性肝损伤的诊断、治疗、镇痛药物及化疗方案的选择，分享抗肿瘤临床药师在治疗过程中的药学监护心得。
目的 临床药师深入临床，参与1 例肺癌患者使用纳武利尤单抗致免疫相关性肺炎的治疗过程，体现临床药师在抗肿瘤免疫治疗及不良反应方面的作用与价值。方法 临床药师对患者出现的间质性肺炎进行关联性评价，排除感染性肺炎及肿瘤疾病进展。通过查阅文献对免疫相关性肺炎治疗方案进行汇总梳理，与医师共同制定糖皮质激素的治疗方案，监护患者在院及院后用药情况，并且对患者及其家属进行全程用药教育及电话随访。
目的 乳腺癌是女性发病率最高的的恶性肿瘤，大约60％的乳腺癌患者为雌激素受体阳性。他莫昔芬作为雌激素受体阳性患者的重要治疗药物，从而改善患者的预后，降低患者复发转移风险。在以往的临床治疗中发现，乳腺癌患者对他莫昔芬的敏感性差异较大，部分患者可能出现耐药现象。但是目前仍然缺少敏感的生物学标志物来预测他莫昔芬的疗效。
目的 了解药品不良反应发生的特点和规律，为药品不良反应收集上报、临床合理用药提供参考。方法 2015-2017 年上报国家药品不良反应监测系统的有效ADR 报告，结合《国家药品不良反应监测年度报告(2016 年)》和《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部第81 号令)，利用EXCEL 和手动计数等方法，对收集的225 例ADR 报告按年龄、性别、给药途径、药品种类、累及器官及系统、类型、转归、
目的 探讨我院2018年静脉用药调配中心PIVAS系统拦截的不合理用药案例，促进临床合理用药。方法 对静脉用药调配中心接收到的139例不合理用药进行回顾性分析。结果 139 例不合理处方中溶剂种类选择错误处方最多，达71 例：卡铂在含有氯离子的溶剂中，被降解为顺铂，增加胃肠道及外周神经毒性。奥沙利铂只能溶解在5％葡萄糖溶液中，如选择生理盐水，则会产生絮状沉降，引起静脉炎等不良反应。