【摘 要】
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目的:研究板蓝根α-葡聚糖对H1N1流感疫苗免疫小鼠体液免疫和细胞免疫功能的影响. 方法:α-葡聚糖按每只100μg剂量与H1N1流感病毒裂解液(3 μg)联用,肌内注射免疫小鼠1次
【机 构】
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军事医学科学院毒物药物研究所,北京 100850
【出 处】
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2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周
论文部分内容阅读
目的:研究板蓝根α-葡聚糖对H1N1流感疫苗免疫小鼠体液免疫和细胞免疫功能的影响.
方法:α-葡聚糖按每只100μg剂量与H1N1流感病毒裂解液(3 μg)联用,肌内注射免疫小鼠1次.分别在免疫后3,5、8、10、12和14d 采血,ELISA法检测小鼠血清特异性抗体和亚类抗体滴度;MTT法测定小鼠脾T淋巴细胞、B淋巴细胞和巨噬细胞增殖反应;ELISA法测定细胞培养上清干扰素γ(IFN-γ)、白介素4(IL-4)、IL-12和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;流式细胞术测定脾细胞中CD3+、CD19+、CD4+、CD8+ T细胞亚群百分率.
结果:板蓝根α-葡聚糖对人用H1N1流感疫苗抗原显示优良的佐剂作用,初次免疫后5d即能促进特异性抗体的产生,抗体亚型主要为IgM.免疫后5～14d,总抗体及亚类IgG1、IgG2a和IgG2b滴度持续升高,IgG3在免疫8d达峰,之后无明显变化.IgA滴度水平最低,且随时间无明显变化.α-葡聚糖显著促进H1N1流感疫苗免疫小鼠脾T细胞和B细胞增殖(增殖率分别为44.2％和37.8％),促进脾细胞分泌IFN-γ(P＜0.01)和IL-12(P＜0.05),刺激胸腺细胞分泌IL-4(P＜0.01);与单独抗原组相比,联用α-葡聚糖明显提高免疫小鼠脾CD3+细胞百分率(P＜0.01)及CD3+/CD19+百分比(P＜0.01),提高CD8+T百分率,降低CD4+/CD8+百分比(P＜0.01).α-葡聚糖能激活巨噬细胞,促进TNF-α的分泌.
结论:板蓝根α-葡聚糖能显著提高免疫小鼠的体液免疫和细胞免疫功能,并且无铝佐剂细胞免疫反应弱的缺点.
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